Nos últimos anos, os efeitos das mudanças climáticas sobre as florestas amazônicas
estão se intensificando e promovendo o aumento da temperatura, estresse hídrico e a
frequência e intensidade das secas. Portanto, a capacidade de aclimatação fotossintética
e de respiração foliar será de grande importância para as plantas desta região, pois,
através destes processos, as plantas podem manter a absorção de carbono em
temperaturas elevadas. Nosso objetivo foi avaliar o potencial de aclimatação térmica
nos processos de fotossíntese e respiração foliar no escuro de duas espécies arbóreas
importantes e amplamente distribuídas nas florestas da borda sul da Amazônia;
Hymenaea courbaril e Protium altissimum. Nosso experimento foi desenvolvido em
duas estufas climatizadas, a primeira funcionando em temperatura ambiente e a segunda
funcionando a uma temperatura máxima diária aumentada de +1.5°C e +2.5°C.
Medimos a resposta de temperatura da fotossíntese líquida, da respiração foliar adaptada
ao escuro para as duas espécies em três ciclos de medições (pré-tratamento, +1.5°C e
+2.5°C). No geral, nossos resultados mostram que os parâmetros fotossintéticos e de
respiração foliar no escuro não apresentam evidências claras de aclimatação em relação
às diferentes temperaturas, pois a resposta à temperatura ocorre de maneira semelhante
entre as estufas. No entanto observamos algumas variações nas repostas de fotossíntese
e respiração foliar entre os ciclos para as duas espécies que tendem a fornecer alguma
evidência para um ajuste sazonal na sensibilidade térmica das espécies em relação a
variação natural da temperatura da região. Concluindo que, apesar de não apresentar
aclimatação ao aumento de temperaturas máximas diárias, as espécies podem apresentar
importantes estratégias, como os ajustes sazonais, para lidarem com a variação de
temperatura da região e diminuir a perda de carbono durante as estações mais quentes.
Mas ainda não está claro se as espécies apresentariam as mesmas estratégias diante do
aumento de temperatura e déficit hídrico simultaneamente, como acontece normalmente
durante a estação seca.

O entendimento da contribuição dos fatores determinísticos e estocásticos como processos estruturadores de comunidades de plantas em grande escala, dependem da compilação de metadados das condições ambientais, espaciais e bióticas. Aqui nós utilizamos extensa base de dados com o objetivo de quantificar e separar a influência de processos determinísticos (ambiente) e estocásticos (espaço) na composição de espécies lenhosas na maior e mais biodiversa savana Neotropical. Compilamos dados de 128 sítios amplamente distribuídos no Cerrado brasileiro e amostrados com metodologia padronizada. Esses sítios ocorrem em condições ambientais distintas e representam majoritariamente a vegetação savânica do Cerrado: sítios em solos profundos e relevo plano a suavemente ondulado – Cerrado Típico (CT, n = 95) e sítios em solos rasos, com afloramentos rochosos e relevo acidentado – Cerrado Rupestre (CR, n = 33). Empregamos PCoA para avaliar a dissimilaridade da composição de espécies entre CR e CT; LCBD para determinar quais dos sítios CR e CT contribuem mais com a diversidade beta; RDA para investigar a relação entre condições ambientais, distribuição espacial e a composição de espécies; GDM para modelar os efeitos do solo, do clima e do espaço na composição de espécies nos dois ambientes. As condições climáticas foram semelhantes entre CR e CT, mas a textura, o conteúdo de matéria orgânica e a acidez dos solos diferiram entre os ambientes, com maiores valores no CR. Os dois primeiros eixos da RDA explicaram, respectivamente, 40% e 23% da variação na composição de espécies que foi associada principalmente às propriedades dos solos. Cinco sítios CR e 10 sítios CT, localizados principalmente na porção central do bioma, foram aqueles que mais contribuíram para a diversidade regional de espécies. As condições edáficas e climáticas explicaram melhor a diversidade beta do que a distribuição espacial dos sítios. As condições climáticas e principalmente edáficas (processos determinísticos) explicam melhor a diversidade beta em comunidades lenhosas do Cerrado brasileiro, do que a influência do espaço (processo estocástico). Assim as mudanças antrópicas nos ambientes de Cerrado podem alterar a distribuição da flora desse Bioma.

Although the transition between the Cerrado and Amazon biomes is described as the most extensive ecotone region between savannah and forest in the world, little is known about the ecosystem services provided by its natural ecosystems. Also, it still needs to be discovered how intense anthropogenic activities and rapid changes in land use cover have affected these services and transformed this scenario over the past three decades. The present study aims to evaluate the carbon stock of the aerial part of the typical savanna vegetation that occurs in the transition between the Cerrado and Amazon biomes, to estimate its financial value, and to test the functionality of the official carbon map of Brazil, O16. For this, we used data from Mapbiomas collection 6 to generate a manually categorized vegetation map and estimate how many hectares of savanna-typical formations exist in the transition. Based on the extrapolation of the average carbon from field data collected on plots composed of typical cerrado, we estimated the potential of the transition's savanna formations to accumulate carbon. For carbon valuation, we adopted an average dollar price per ton of carbon equivalent (U$/tCO2eq) assigned by the global carbon market based on the Brazilian Carbon Pricing platform. We also evaluated the feasibility of the proposed official carbon database for the Brazilian vegetation to estimate the carbon stock of the savanna formations of the transition.

A estrutura de uma comunidade é influenciada por processos determinísticos e/ou estocásticos, gerando padrões organizados ou aleatórios. Avaliamos padrões espaçotemporais de co-ocorência de uma assembleia de peixes em um igarapé amazônico e a influência de fatores abióticos (variáveis físico-químicas e período hidrológico). Verificamos se espécies com maior similaridade em tolerância às variáveis físico-químicas tendem a ter maior co-ocorrência e a influência de fatores abióticos e da paisagem na composição da assembleia. A estruturação foi avaliada pelo índice C-Score e modelos nulos. Estimamos o “nicho fisíco-químico” pelo OMI e correlacionamos com dados do Cscore. Realizamos regressões simples e múltiplas entre padrões de organização e variáveis físico-químicas; correlações entre as espécies e condições ambientais locais e paisagem; e particionamento da variação entre variáveis preditoras. A assembleia de peixes apresentou estruturação temporal, sazonal e espaço-temporal. Em escala locais, grande parte dos padrões foram aleatórios. Espécies com diferentes tolerâncias tendem a apresentar menor co-ocorrência no período de seca. O período da cheia e o pH influenciam padrões de organização e impactos antropogênicos explicam padrões aleatórios. A paisagem e as variáveis ambientais locais influenciaram a composição de espécies, mas a paisagem teve maior explicação.

 A degradação dos ecossistemas tropicais ocasionada por desmatamento, corte seletivo e fogo resultam em acentuada perda de biodiversidade e serviços ecossistêmico,  contribuindo para o aumento do carbono atmosférico e mudanças climáticas globais. Para reduzir esta e outras fontes de emissão de CO₂ para a atmosfera, os países industrializados assinaram o Protocolo de Kyoto, onde foram estabelecidas medidas de redução de emissões, dentre as quais a comercialização de Créditos de Carbono. No Brasil, que abriga a maior biodiversidade global, grande parte dos estoques de carbono é mantida em áreas protegidas, especialmente em terras indígenas, tanto na Amazônia quanto no Cerrado. Estudos sobre estoques e comercialização de carbono em áreas indígenas podem contribuir com a economia e a sustentabilidade dessas comunidades através da geração de renda e proteção de seus recursos alimentares naturais. Diante deste cenário, investigamos áreas de cerrado e floresta na Aldeia Belém (Terra Indígena Pimentel Barbosa), na Transição Amazônia/Cerrado, com o objetivo de: 1) estimar a quantidade de carbono acima e abaixo do solo; 2) comparar a quantidade de carbono com outras áreas protegidas e; 3) valorar o estoque de carbono presentes na Terra Indígena. Para tanto, demarcamos 50 parcelas de 10*200 m em cerrado ralo e 10 parcelas de 10*100 m em floresta de galeria. Coletamos dados de biomassa aérea da vegetação, serapilheira, herbáceas e solo e estimamos a estoque quantidade de biomassa acumulada nas raízes. Para as estimativas de carbono, em ambas as fitofisionomias e nos diferentes componentes do ecossistema avaliados, consideramos a porcentagem de carbono como sendo 50% da biomassa seca. Para verificar se o carbono acumulado variou entre os componentes e entre as áreas, realizamos uma Anova Two Way de Permutação com teste de Dunnett. Fizemos a  valoração do carbono com base no site Crédito de Carbono Futuro, especializado em venda de créditos de carbono. A soma total do carbono por área foi maior na floresta de galeria (88,59 Mg ha^-1) do que no cerrado ralo (47,21 Mg ha^-1) (W = 9, p <0,01). A Aldeia Belém possui uma área de 1.645,64 hectares e contém ~ 398,01 Mg ha^-1 de CO₂ retirado da atmosfera e um potencial financeiro de ~ R$176.860,39 por hectare com base na cotação média mais recente. O estoque de carbono total das áreas foi 47% menor que o encontrado em outras áreas preservadas e a comercialização de carbono em áreas de preservação como terras indígenas pode representar um importante incentivo para proteção da biodiversidade e dos serviços ambientais, além da geração de renda para a comunidade.

Durante o período reprodutivo as tartarugas mães buscam locais que proporcionam fatores
físicos que permitam um abrigo seguro e um calor necessário para garantir um processo de
incubação adequada até a eclosão de seus filhotes. As características dos locais de
deposição de ovos podem intervir no amadurecimento do embrião e no seu
desenvolvimento ontogenético e comportamental. Esses locais, podem estar sujeitos a
ações antrópicas, por exemplo, o risco de incêndios florestais que podem afetar a
reprodução das tartarugas. Diante deste contexto este estudo tem como objetivos: 1.
Avaliar qual é o impacto do fogo sobre a desova das tartarugas. Nossa hipótese é que áreas
de desova mais expostas ao fogo tenderão a apresentar um menor sucesso reprodutivo das
tartarugas P. expansa e P. unifilis. 2. Avaliar o efeito da temperatura média no sucesso
reprodutivo dos ninhos através do período de incubação e emergência dos ovos, testando a
hipótese de que locais onde a uma maior temperatura média sobre o ninho a um sucesso
maior reprodutivo. Os dados referentes as espécies foram fornecidas pelo projeto
Quelônios do Rio das Mortes de responsabilidade da ONG Aliança da Terra, as
informações dos focos de queimadas nas praias de desova de 2006 a 2020 foram obtidas
através do banco de dados do INPE e a temperatura média de incubação foi obtida por
meio das estações meteorológicas através do Sistema de monitoramento Agritempo. Para
avaliar o impacto do fogo sobre a desova das tartarugas e o efeito da temperatura média
ambiental sobre o sucesso reprodutivo das espécies, fizemos uma análise do tipo Modelos
Generalizados Mistos com distribuição Poisson. As variáveis número de focos de
incêndios escala de 5km, temperatura média do município juntamente com intercepto
apresentaram efeito significativo sob o sucesso reprodutivo. Deste modo, para espécie P.
expansa o número de focos de incêndio influenciou negativamente no sucesso reprodutivo,
enquanto a temperatura média do município influenciou positivamente no sucesso
reprodutivo do número de filhotes vivos. Nossos resultados, para espécie P. unifilis,
mostrou que o número de focos de incêndio em uma escala de 1 km influenciou de forma
negativa no sucesso reprodutivo dos tracajás, assim como a temperatura média do
município, onde apresentou uma maior temperatura média houve um menor sucesso
reprodutivo.

As plantas herbáceas normalmente são negligenciadas em estudos ecológicos. Elas são
essenciais durante o processo de sucessão ecológica, visto que são importantes para facilitar a
entrada de outras espécies e outros estratos como o arbóreo. Entender as características
ecológicas das herbáceas é extremamente necessário para contribuir com a conservação da
biodiversidade. Neste contexto, avaliamos a riqueza, diversidade, abundância e biomassa de
espécies herbáceas em um gradiente de vegetação e de luminosidade de savana a floresta na
transição Amazônia-Cerrado. Utilizamos círculos de 1m de diâmetro, estabelecidos nas quatro
direções cardinais em intervalos de 5m ao longo de quatro transectos nas fitofisionomias de
cerrado rupestre, cerrado típico, cerrado denso, cerradão em regeneração e cerradão
preservado, em Unidade de Conservação em Nova Xavantina, Mato Grosso, Brasil.
Mensuramos a riqueza de espécies, a abundância de indivíduos e a biomassa aérea das
herbáceas. Também medimos o índice de área foliar (IAF) por meio de fotografias
hemisféricas. No total, amostramos 2.334 indivíduos, 132 espécies/morfoespécies e 26
famílias botânicas, sendo apenas quatro táxons compartilhados entre as fitofisionomias. A
luminosidade exerceu influência sobre as fitofisionomias savânicas, resultando em uma maior
riqueza e abundância de espécies herbáceas em comparação às fitofisionomias florestais.
Além disso, observamos um gradiente de biomassa no estrato herbáceo, com valores mais
baixos (cerrado preservado = 0.168 ± 0.32) e maiores de Índice de Área Foliar (cerrado
preservado = 3,46 ± 0,10 m²/m²) nas fitofisionomias florestais, e, por outro lado, valores mais
altos (cerrado rupestre = 19.6 ± 21.8) e mais baixos de IAF nas formações savânicas (cerrado
rupestre = 0,90 ± 0,10 m²/m²). A redução da intensidade luminosa afeta a estrutura da
comunidade de plantas herbáceas, estabelecendo um gradiente de biomassa mais acentuado
nas formações savânicas, o que torna esses ambientes mais ricos e diversificados. Essas
informações são relevantes para a compreensão ecológica desses ecossistemas e podem
subsidiar estratégias de manejo e conservação, desse estrato frequentemente negligenciado,
porém importante e essencial, nas comunidades vegetais da região de transição entre a
Amazônia e o Cerrado.

O domínio Cerrado é conhecido por ser a maior região de savana tropical da América do Sul, configurando, por sua vez, o segundo maior bioma no Brasil que são acometidos por eventos naturais ou antropogênicos, como por exemplo, os incêndios. Nesse Bioma ocorrem incêndios naturais provocadas por raios, sendo relativamente frequentes, ocorrendo principalmente na transição estiagem-chuva. Tais processos repetitivos podem provocar redução de alimentação disponível para fauna, fragmentação da vegetação, dentre outros efeitos. Nesse caso, podendo gerar impactos na população de mamíferos de médio e grande porte. Desse modo foram avaliadas mudanças na estrutura da comunidade de mamíferos de médio e grande porte da UC Estação Ecológica Serra das Araras após um período de 17 anos sem a interferência do fogo, de 1999 a 2016. Entre outubro de 2016 a junho de 2017, foram amostradas quatro fitofisionomias do Cerrado: mata de galeria, mata seca, mata de babaçu e cerrado stricto sensu (ss), utilizando armadilhas fotográficas instaladas em troncos de árvores em locais com vestígios de mamíferos. Neste estudo foram registradas 28 espécies de mamíferos de médio e grande porte. A riqueza de espécies não apresentou diferença estatisticamente significativa entre os habitats amostrados, no entanto a composição de espécies entre os habitats foi observado que o “cerrado serra”, localizado 800m de altitude foi diferente das demais áreas. Quando comparado a composição de espécies entre o estudo atual e do ano 1999/2000, percebe-se que o cerrado ss diferencia das demais áreas, e que o cerrado ss atual está mais próximo das áreas florestais do que em 1999/2000 devido a ausência do fogo. A transformação de habitats pode estar influenciando a estrutura da comunidade de mamífero de médio e grande porte da ESEC Serra das Araras. Áreas antes abertas estão sendo invadidas por vegetação arbórea e sua fauna associada e tornando assim habitats ideais para espécies dependentes de floresta. Mamíferos típicos de cerrado aberto estão perdendo habitats e muitas vezes ocupando áreas fora da UC. Desse modo, espécies de grande porte como alguns carnívoros e frugívoros são expostos a caça.

A preocupação com a conservação e a recuperação da cobertura vegetal de áreas de reserva legal e área de preservação permanente é uma necessidade premente nos biomas Amazônia e Cerrado. Estudos vêm sendo desenvolvidos em busca da compreensão dos modelos de recuperação ambiental que catalisem os processos naturais de regeneração natural em ecossistemas de áreas degradadas. Uma alternativa promissora para áreas com baixo potencial de regeneração natural é a “muvuca de sementes”, uma técnica economicamente mais viável. A muvuca consiste no plantio direto no solo de uma mistura de sementes de espécies nativas, com diferentes ciclos de vida e de vários grupos sucessionais e funcionais juntos. Nosso estudo objetivou investigar as alterações na estrutura e composição de espécies de áreas com diferentes idades de recuperação através de muvuca de sementes na transição Amazônia-Cerrado. Foram selecionadas três áreas restauradas por muvuca com diferentes idades (4, 7 e 9 anos) e uma área de referência em um remanescente de floresta nativa. Os parâmetros investigados foram riqueza de espécies, densidade de indivíduos por classe de tamanho, área basal, biomassa acima do solo, cobertura de herbáceas e distribuição diamétrica.Nossos dados evidenciaram uma diferença florística muito grande entre as áreas de muvuca e a floresta nativa, indicando que levará um longo tempo até que possa haver colonização por propágulos originários de florestas remanescentes próximas. Notamos uma dinâmica sucessional rápida e com tendência de evoluir estruturalmente ao longo do tempo, podendo se assemelharem à estrutura da floresta nativa em estudo. Espécies de crescimento rápido, especialmente M. fistulifera, T. vulgaris, E. contortisiliquum e B. laxiflora, se destacaram pela grande densidade de indivíduos e por contribuírem para a rápida formação do estrato adulto, enquanto espécies de crescimento mais lento contribuíram com a diversidade dos estratos inferiores, especialmente M. urundeuva, S. versicolor, H. courbaril, A. fraxinifolium e A. vermífuga. Concluímos que é fundamental um levantamento fitossociológico prévio nos remanescentes próximos para assim iniciar a seleção das sementes a serem utilizadas no plantio, poisa riqueza de espécies por si só não é capaz de garantir o seu sucesso funcional. É necessário recompor a riqueza local e não regional. Além disso, o monitoramento contínuo nessas áreas é essencial para verificar se essas espécies continuarão chegando, pois caso isto não aconteça, novas medidas de manejo podem ser necessárias.

O conhecimento sobre ovos e larvas de peixes proporcionam informações importantes sobre os períodos reprodutivos, áreas de desova, áreas de crescimento, distribuição e abundância. São conceitos básicos e fundamentais para a compreensão da dinâmica populacional dos peixes. Nesse estudo, trabalhamos em dois objetivos centrais: i) identificar lacunas de conhecimento, vieses e tendências globais na literatura sobre ovos e peixes de água doce; e ii) minorar lacunas de conhecimento na bacia do rio Araguaia, investigamos a distribuição espacial e entre as fases do regime hidrológico nos ovos e larvas de peixes, e avaliamos o efeito das variáveis de uso e cobertura do solo e físico-química da água nos ovos e larvas de peixes. Nossos resultados (objetivo i) revelaram um aumento no número de estudos sobre ovos e larvas de peixes de água doce, norteados por investigações sobre questões básicas de biologia e ecologia, e foram realizados principalmente em rios e lagos. Esses estudos abrangeram 95 ecossistemas de água doce (22,3% de todos os ecossistemas) e registraram 87 espécies de peixes (4,8% de todos os peixes de água doce descritos atualmente). Para a bacia do rio Araguaia (objetivo ii), nossos resultados revelaram a presença de ovos e larvas de peixes em todos os pontos amostrais, com ocorrência de cinco ordens e 22 famílias, com maiores presenças no período de cheia. Descobrimos que todos os ambientes, tributários e canal principal do rio Araguaia, são importantes para a reprodução e não houve distinção de uso preferencial entre esses ambientes. Além disso, os principais fatores relacionados as atividades reprodutivas dos peixes nessa região estão relacionadas aos eventos das mudanças físico-químicas da água que ocorrem no período de cheia. Nesse contexto, o uso e cobertura do solo foi um importante indicador da mudança da qualidade da água nas sub-bacias, mas as atuais alterações do uso e cobertura do solo não foram prejudiciais para as larvas de peixes. Nossos resultados indicam a existência de importantes deficiências de dados, e demonstram a importância e necessidade de monitoramentos de longo prazo para obtermos o conhecimento ecológico crítico para propor planejamento de gestão e conservação dos recursos pesqueiros.

A hipótese da limitação hidráulica prevê que a resistência hidráulica aumenta com o aumento do comprimento do caminho do xilema, tornando o transporte de água para as folhas mais difícil em árvores altas, embora o afunilamento dos vasos do xilema com altura parcialmente compensa esses aumentos na resistência. De fato, as previsões baseadas na lei de Darcy sugerem que as árvores altas enfrentam maior risco de mortalidade induzida pela seca. Além disso, o crescimento das árvores é uma taxa vital para as plantas e, juntamente com as perdas de mortalidade e recrutamento de árvores, estabelece o balanço de carbono das florestas. No entanto, revelar características associadas ao crescimento vegetal ainda é um desafio, principalmente em regiões hiperdiversas, como a região sul da Amazônia. Aqui exploramos uma combinação de atributos funcionais que nos permite examinar de forma integrada as implicações da altura da planta e das taxas de crescimento para prever melhor as respostas futuras das florestas às mudanças climáticas nesta região criticamente ameaçada com implicações significativas para o armazenamento de carbono. No Capítulo I avaliamos a relação entre a altura da árvore e as principais características hidráulicas medidas nos galhos relacionadas à condutividade e segurança do transporte de água do xilema (e.g., resistência ao embolismo), bem como ao estado hidráulico da planta (e.g., potencial mínimo de água na folha e margens de segurança hidráulica) em um dos fragmentos de floresta de dossel fechado mais ao sul da Amazônia, localizado na transição dos biomas Amazônia e Cerrado (savana). No Capítulo II analisamos dados bimensais de crescimento de diâmetro para 10 espécies de árvores em uma floresta do sul da Amazônia e os relacionamos a uma grande variedade de dados de características funcionais de plantas coletadas in situ. Estes incluem características estruturais (e.g., densidade da madeira), características foliares (e.g., massa foliar por área, nitrogênio foliar e taxa de fotossíntese líquida) e características hidráulicas (e.g., resistência ao embolismo e potencial mínimo de água na folha). Exploramos a importância de cada um desses grupos de características para três diferentes métricas de crescimento em diâmetro em duas abordagens baseadas no nível de espécie e indivíduo.

Historicamente, as florestas do sul da Amazônia foram altamente desmatadas, necessitando ações de restauração. A semeadura direta vem se expandindo como um método ativo de médio custo e de fácil implementação em larga escala. Através do programa de restauração da bacia do Xingu, mais de 5.000 ha já foram restaurados por semeadura direta. Neste estudo avaliamos e comparamos a estrutura, a diversidade e a composição florística da vegetação arbórea entre florestas restauradas por semeadura direta e florestas primárias na borda sul da Amazônia, buscando responder as seguintes perguntas: 1) Existem diferenças na abundância, riqueza e diversidade de espécies arbóreas semeadas e regeneradas entre as florestas restauradas? 2) A estrutura, composição florística, riqueza e diversidade de espécies variam entre florestas restauradas e florestas primárias? 3) Como o estoque de biomassa das florestas restauradas se comparam com outras estimativas na Amazônia? Nós mensuramos a altura, o diâmetro e identificamos a nível de espécie todos os indivíduos lenhosos com diâmetro à altura do peito (DAP) ≥ 5 cm em 23 parcelas de 10 x 50 m estabelecidas em áreas de florestas restauradas e 10 parcelas contíguas de mesmo tamanho e formato em florestas primárias adjacentes. Além disso, classificamos as espécies ocorrentes nas parcelas restauradas, em semeadas e regeneradas naturalmente. Registramos 1.661 indivíduos pertencentes a 71 espécies distribuídas em 60 gêneros de 29 famílias nas áreas restauradas e nas florestas primárias 660 indivíduos, pertencentes a 48 espécies, 37 gêneros e 27 famílias. As florestas restauradas não apresentaram similaridade quando comparadas com as florestas primárias adjacentes e exibiram menor riqueza de espécies, biomassa e área basal evidenciando que o tempo de recuperação de ~10 anos ainda é curto para recomposição desses parâmetros. A semeadura direta, na maioria das vezes resultou em alta dominância de uma única espécie e baixa diversidade. Além disso, a riqueza e diversidade entre espécies semeadas e regeneradas foi semelhante, mostrando que a regeneração espontânea está ocorrendo nas florestas restauradas. O estoque de biomassa das florestas estudadas apresentou valores similares ou inferior comparados as estimativas em áreas em regeneração natural. Em síntese, nossos achados sugerem que a semeadura direta pode estimular o estabelecimento de espécies espontâneas, sendo uma boa alternativa para a restauração florestal em áreas com pouco ou nenhum potencial de regeneração passiva na transição Cerrado-Amazônia.

Um dos grandes desafios da ecologia de ecossistemas na atualidade é entender como as mudanças climáticas e no uso e cobertura da terra afetam ou têm potencial para afetar os serviços prestados pelos ecossistemas nativos, como a regulação do clima e disponibilidade hídrica, e entender quais são os efeitos dessas alterações sobre a sustentabilidade ambiental e econômica das comunidades urbanas e rurais. Nesse contexto, as Unidades de Conservação (UCs) e Terras Indígenas (TIs) brasileiras têm sido particularmente eficazes como barreiras ao desmatamento e no fornecimento de serviços ecossistêmicos, incluindo a regulação do clima. Contudo, o desmatamento em áreas privadas fora das UCs e TIs, conhecidas como zonas de uso múltiplo (MUs), muitas vezes adiciona pressão externa que aumenta a perturbação dentro das áreas protegidas. Aqui, usamos dados recentes baseados em satélite (2001-2020) para avaliar como a temperatura da superfície [LST], evapotranspiração [ET] e albedo – três processos-chave para a regulação do clima – mudaram com o uso da terra (UCs, TIs, e MUS) e biomas (Amazônia, Cerrado) no estado brasileiro de Mato Grosso. Também avaliamos os efeitos temporais das mudanças do uso e cobertura da terra sobre a vazão e disponibilidade hídrica, em microbacias com relevo íngreme e diferentes níveis de cobertura da vegetação nativa, localizadas na transição entre os biomas Cerrado e a Amazônia. Nossos resultados confirmam que, apesar de múltiplos fatores de estresse, as áreas protegidas ainda desempenham um papel importante na estabilização do clima regional, mantendo um maior fluxo de ET, menor LST e menor albedo em relação a outros usos da terra. Também mostramos nesse estudo que as vazões anuais e diárias em microbacias íngremes dependem diretamente da porcentagem de vegetação nativa, uma vez que estas vazões são sempre maiores em microbacias com maiores índices de conversão da vegetação nativa. Encontramos ainda maior sazonalidade na vazão das microbacias com maior percentual de área convertida, onde os picos de tempestades foram sempre maiores e a vazão de base no período seco menores. Nosso estudo indicou que o desmatamento em microbacias íngremes pode comprometer a disponibilidade hídrica da região, uma vez que a substituição da vegetação nativa promove picos de vazão da água durante o período chuvoso e escassez de água durante o período seco.

A etnoecologia compreende os estudos sobre a interação de uma população local com o ambiente natural, enquanto a etnobotânica analisa o uso das plantas pelas populações humanas. Nesse contexto, a criação de áreas protegidas, como as Unidades de Conservação (UCs), e o cumprimento da legislação ambiental são elementos estratégicos para garantir o equilíbrio entre as atividades humanas e a conservação da biodiversidade. Neste estudo etnoecológico, analisamos a percepção ambiental e o conhecimento ecológico tradicional das populações do entorno de duas UCs no Cerrado, sendo uma de proteção integral e uma de uso sustentável. Esses dados são relevantes para conhecer a relação socioambiental entre os moradores do entorno e as UCs e seus reflexos no manejo e na conservação da diversidade biológica, visto que conflitos socioambientais e mudanças no entorno das áreas naturais protegidas afetam os ecossistemas naturais e a biodiversidade.

O Cerrado: hotspot de biodiversidade global, segundo maior Bioma da América do Sul, maior ecossistema de savana neotropical, é também o Bioma com os menores índices de conservação e os maiores efeitos degradativos antrópicos de uso e conversão do solo. Diferentes investigações têm contribuído para o conhecimento deste Bioma megadiverso, porém, ainda enfrenta lacunas de conhecimentos: Quantas espécies possui o Cerrado? Qual é a espécie e família mais comum? Quais são os limites ambientais do Cerrado e dos ecossistemas de savana na América do Sul? Qual é o estado atual de conservação dessas espécies? e, os nichos ambientais serão contemplados diante das mudanças climáticas futuras?. A partir de modelos de regressão local e modelos de distribuição de espécies pudemos contribuir e reduzir essas lacunas de conhecimento. Nesse sentido, nossa pesquisa permite identificar os seguintes pontos: 1) o Cerrado apresenta dominância nas espécies arbóreas: 30 espécies da biodiversidade arbórea representam mais do 50% de todos os indivíduos (585 espécies e 219850 indivíduos); 2) A espécie mais comum do Cerrado é Qualea parviflora (7,2% de todas as espécies e 15752 ind.) e a família dominante é Vochysiaceae (21 espécies e 37261 ind.); 3) Conhecemos 36% de toda a biodiversidade de árvores do Cerrado, nossas estimativas apontam a existência de 1605 espécies de árvores, das quais 1020 espécies ainda aguardam para serem descobertas e identificadas; 4) Os registros da presença das espécies hiperdominantes do Cerrado permitem calcular a adequação ambiental dos ecossistemas savânicos da América do Sul; 5) Apenas 37% das 585 espécies hiperdominantes registradas para o Cerrado estão dentro de Áreas Protegidas e 1% em Terras Indígenas; 6) Devido às ações antrópicas, o Cerrado perdeu 2.40x10⁷ km² de 1985 (1.11x10⁸ km²) até 2020 (8.73x10⁷ km²); 7) As predições de adequação ambiental das espécies hiperdominantes do Cerrado se sobrepõem 8,9% com Áreas Protegidas e 8% com Terras Indígenas; 8) Os padrões de distribuição das 30 espécies hiperdominantes, para os cenários presente e futuro, mostraram estabilidade espacial em ~771675 km², ganho de novos nichos ambientais de ~68106 km² e perdas de adequação ambiental de ~52240 km². O Cerrado apresenta um décimo da diversidade de espécies estimada para a Amazônia. No entanto, as taxas acumuladas de desmatamento e degradação são maiores para o Cerrado, desencadeando mecanismos sinérgicos negativos de tipo antrópico-ambiental com efeitos irreversíveis sobre a biodiversidade e os serviços ecossistêmicos derivados. A complexidade ambiental inerente ao Cerrado é de difícil compreensão e desmembramento, o que dificulta muito a conservação, ainda assim, são inúmeras as investigações que apontam os caminhos a seguir para conservá-lo e para conservar a cultura dos seus povos originários.

A estrutura etária das populações naturais está em constante flutuação devido à influência de fatores genéticos, ecológicos ou ambientais sobre nascimentos, mortes e movimentos migratórios. Investigamos a ecologia populacional de Ameiva ameiva para avaliar os efeitos de variáveis microclimáticas (temperatura e umidade) na estrutura etária da população. Monitoramos lagartos por dois anos (agosto de 2015 a agosto de 2017) com 25 armadilhas de queda ao longo de um gradiente de vegetação em Nova Xavantina, Mato Grosso, Brasil. Usamos registradores automáticos de dados em todas as armadilhas para obter parâmetros microclimáticos. Os dois primeiros eixos do PCA explicaram 86% da variação nas variáveis do microclima, descrevendo um gradiente ambiental de queda de temperatura e aumento de umidade no cerrado sensu stricto ao cerradão. Encontramos maior frequência de capturas no cerrado sensu stricto do que no cerradão e nos meses de baixa precipitação. Ameiva ameiva apresentou reprodução sazonal com baixa sobreposição de gerações e recrutamento em abril e ciclo de vida anual. A variação espaço-temporal nas capturas de A. ameiva é influenciada principalmente pela temperatura máxima absoluta e umidade relativa diária máxima. Isso pode estar relacionado às características morfológicas e fisiológicas da espécie, o que permite uma ampla variedade de habitats e melhor termorregulação e oportunidades de forrageamento.

A caraterização dos padrões fenológicos das espécies florestais é uma informação importante para o planejamento da Definir padrões fenológicos reprodutivos de plantas é essencial para otimizar as estratégias de restauração de ambientes degradados. Contudo, pouco esforço tem sido dedicado à descrição desses padrões para grupos amplos de espécies, particularmente em regiões tropicais ricas em espécies e sujeitas à grande pressão antrópica. Aqui, utilizamos a base de dados da Associação Rede de Sementes do Xingu, proveniente de 27 grupos de coletores de sementes de 139 espécies arbóreas nativas entre 2011 e 2018 para descrever padrões relacionados à produção e à dispersão de sementes na região de transição entre os dois maiores biomas da América do Sul (Amazônia e Cerrado). Especificamente, procuramos responder: 1) Qual o período de dispersão das sementes das 139 espécies? 2) Qual a variação espacial e temporal na dispersão de sementes de cada espécie? 3) Qual a síndrome de dispersão, o grupo sucessional e o tamanho das sementes de cada espécie? 4) Espécies com diferentes síndromes de dispersão ou grupos sucessionais diferem quanto ao período de dispersão das sementes? A maioria das espécies dispersou frutos no fim do período seco e no início do período chuvoso. Entretanto, 20 espécies dispersaram frutos durante nove ou mais meses do ano, apesar de localmente essas espécies produzirem frutos por poucos meses, indicando grande variação espacial no período de dispersão. A maioria das espécies com sementes pequenas foram classificadas como pioneiras, enquanto as espécies com sementes grandes foram consideradas clímax. Grande variabilidade espacial foi registrada para o período de produção de frutos e sementes de uma mesma espécie arbórea, indicando que uma mesma espécie pode produzir, maturar e dispersar frutos e sementes em diferentes épocas do ano. Nós discutimos a importância dos nossos resultados sobre as variações espaciais e temporais no período de dispersão das sementes, bem como dos aspectos ecológicos das espécies estudadas para futuros projetos de coleta de sementes e escolha das espécies para recuperação de ecossistemas degradados, em escalas local e regional.

O clima é um dos principais limitantes dos padrões de distribuição das espécies e, juntamente com as particularidades das histórias de vida de cada espécie, irá determinar também o tamanho de suas áreas de distribuição. Ainda, os nichos climáticos utilizados pelas espécies evoluem ao longo do espaço e do tempo, e podem claramente influenciar os padrões de diversificação das linhagens. Assim como espécies filogeneticamente próximas tendem a apresentar maiores semelhanças comportamentais, ecológicas e morfológicas, existe uma tendência das espécies de manterem um nicho climático similar àquele utilizado pelos seus ancestrais. Neste projeto, nós investigamos os padrões associados à evolução dos nichos climáticos e dos tamanhos das áreas de distribuição (range size) em espécies do gênero Amphisbaena (Squamata: Amphisbaenia) sob uma perspectiva filogeneticamente informada, e levando em consideração seus tamanhos corporais. As anfisbênias são organismos altamente adaptados à hábitos fossoriais, o que possui claras implicações sobre sua fisiologia térmica, pois implica em restrições dos ambientes subterrâneos para sua termorregulação. Desta maneira, e considerando que são animais ectotérmicos, seus padrões de atividade serão altamente influenciados por fatores abióticos, especificamente pelas variações de temperatura e umidade. Sendo assim, o hábito fossorial pode ser um dos principais determinantes que levaram às diferenciações de nichos climáticos dentro do grupo, uma vez que a fossorialidade está diretamente relacionada a suas características morfológicas e estratégias de locomoção. Desta forma, nós investigamos as correlações entre as variáveis ecológicas da amplitude do nicho climático e do tamanho da área de distribuição com características morfológicas determinantes da probabilidade de dispersão das espécies (comprimento rostro-cloacal e diâmetro do corpo). As análises foram realizadas utilizando todas as 107 espécies atualmente reconhecidas para o gênero Amphisbaena, e controlando para a proximidade filogenética das espécies. Considerando as restrições energéticas relacionadas ao tamanho do corpo, nossa hipótese é que espécies de tamanho corporal pequeno tenderão a possuir demandas fisiológicas mais especializadas e, portanto, áreas de distribuição geográfica mais restritas e nichos climáticos de menor amplitude. Para tanto, nós compilamos da literatura científica dados de distribuição e tamanho corporal de Amphisbaena, e utilizamos dados genéticos e um método de imputação filogenética para gerar hipóteses filogenéticas incluindo aquelas espécies que não possuíam dados genéticos disponíveis no GenBank. Nossos resultados indicam que espécies de maior tamanho corporal tendem a realmente apresentar maiores áreas de distribuição, e que este padrão não possui autocorrelação filogenética. Tais descobertas representam um importante avanço no arcabouço teórico acerca das interpretações ecológicas e biogeográficas dos padrões evolutivos deste grupo de organismos.

O fogo pode provocar mudanças na estrutura e na dinâmica das comunidades vegetais do Cerrado. No entanto, ainda sabemos pouco como esse distúrbio afeta a vegetação em áreas revegetadas, e como a regeneração se desenvolve em locais utilizados para extração de cascalho, o que dificulta a restauração e o manejo adequado dessas áreas. Nosso objetivo foi avaliar a dinâmica da vegetação de uma área revegetada com sete espécies plantadas em 2013 e analisar a regeneração natural e a similaridade entre a vegetação regenerante (área minerada) e remanescente (entorno). Em 2019, após um intervalo de quatro anos do último inventário, e um ano depois de um incêndio, quantificamos e medimos a altura e o diâmetro de todos os indivíduos sobreviventes, queimados, recrutados, e rebrotados por espécie. As taxas de mortalidade foram elevadas para todas as espécies plantadas, sendo ainda maiores para aquelas de menor porte. Jacaranda cuspidifolia e Astronium fraxinifolium apresentaram reduzida mortalidade e elevados valores em área basal e ganho em biomassa. Por outro lado, Tachigali vulgaris apresentou o maior crescimento e ganho em biomassa por indivíduo. Verificamos que a vegetação regenerante apresenta baixa similaridade florística com a vegetação remanescente, o que pode estar relacionado às difíceis condições encontradas na área minerada. Acreditamos que as espécies plantadas podem ser indicadas para a restauração de áreas cujas condições de degradação sejam similares às do presente estudo. Entretanto, um único evento de fogo pode ser suficiente para atrasar o crescimento das espécies e a regeneração natural, sendo indispensável evitar os incêndios.

As florestas ripárias são fundamentais na proteção da biodiversidade e dos recursos hídricos, assim são prioritárias para a conservação em paisagens antropizadas, porém a fragmentação associada à expansão da agricultura nos trópicos ameaça sua integridade ecológica. Nesse contexto, comparamos a estrutura, a diversidade e os atributos funcionais das florestas ripárias tropicais dentro de bacias hidrográficas intactas (n=4) e em paisagens agrícolas (n=6), em uma região de intensa produção de soja no sul da Amazônia brasileira. Estudamos parcelas de floresta ripárias distribuídas em dez bacias hidrográficas, com largura entre 120 a 210 m, sendo que as florestas em paisagens agrícolas foram mantidas para atender à Lei Federal 12.651, que trata da proteção à vegetação nativa. Verificamos que as florestas ripárias em paisagens agrícolas tinham menos espécies de árvores e mudas e apresentavam maiores proporções de espécies arbóreas oportunistas e pioneiras em comparação com as florestas ripárias intactas. Também encontramos maior variação na composição das espécies arbóreas e maior dissimilaridade interna nas áreas em paisagens agrícolas em comparação com as florestas intactas. As florestas mais próximas a córregos em paisagens agrícolas e as bacias com florestas intactas eram mais semelhantes umas às outras. Analisamos 123 espécies quanto aos seus atributos funcionais, sendo 52% comuns aos dois ambientes, 27% restritas às paisagens agrícolas e 21% às florestas intactas. A espessura da folha e a concentração de potássio foram os atributos funcionais com maior plasticidade fenotípica para espécies comuns aos dois ambientes. As espécies restritas às florestas intactas tiveram maior área foliar específica em relação às espécies restritas às paisagens agrícolas. Notamos, ainda, que em florestas intactas as espécies tendem a adotar estratégias aquisitivas e em florestas situadas em paisagens agrícolas predominam estratégias conservativas de recursos. Os resultados sugerem que, em paisagens agrícolas, seriam necessárias faixas mais largas do que as exigidas por Lei para manter a estrutura, a diversidade e os atributos funcionais de espécies arbóreas de florestas ripárias no sul da Amazônia. Assim, as faixas ripárias mínimas de 30 m exigidas pela Lei podem, portanto, ser insuficientes para evitar mudanças de longo prazo na composição, na estrutura e nos atributos funcionais dessas florestas.

A fauna de mamíferos apresenta hábitos intrínsecos sobre o uso da paisagem, em sua grande maioria necessitam de grandes áreas para desempenharem suas funções vitais e consequentemente contribuem com o ecossistema, por meio da dispersão de indivíduos. Paisagens alteradas para exploração de recursos minerais sofrem com distintas perturbações e impactos. Neste sentido, reunimos conhecimentos atuais disponíveis nas plataformas da Web of Science e Scopus. Revisamos 39 artigos publicados em periódicos que abordaram os impactos de mineração sobre populações de mamíferos terrestres e arborícolas de médio e grande porte. Categorizamos os artigos de acordo com a abordagem metodológica, assim investigamos as principais informações levantadas entre os artigos, como principais métodos de coleta e identificamos os principais impactos relatados. Descrevemos tendências sobre a distribuição dos estudos entre os países do mundoe, com isso, investigamos os índices de desenvolvimento humano e renda per capita dos respectivos países. Analisamos a densidade de pontos de minérios catalogadas na base de dados da Mineral Resources Data System entre as áreas de distribuição geográfica das espécies, então evidenciamos quais espécies apresentam os maiores níveis de ameaça em função da mineração. Entre as 153 espécies registradas nesse estudo, identificamos que para 130 delas a International Union for Conservation of Nature (IUCN) não cita que, entre a relação de ameaças às espécies, atividades de mineração podem ser impactantes e significativas. Assim, sugerimos o desenvolvimento de novos estudos especialmente para as espécies que apresentam grandes lacunas de conhecimento. Recomendamos, ainda, o uso de abordagens teóricas e modelagem de adequabilidade ambiental para prevê se existirão condições viáveis para as espécies analisadas.

Conhecer os limites de tolerância das folhas das plantas às temperaturas é essencial em um planeta em aquecimento, para prevermos as mudanças na biodiversidade, no estoque de carbono e nas interações entre a vegetação e o clima. Estudos avaliando a termotolerância de espécies arbóreas nativas são raros, o que limita a capacidade de avaliarmos os riscos ligados ao aquecimento global. Aqui investigamos a termotolerância foliar, as estratégias de regulação da temperatura das folhas e as possíveis respostas ao aquecimento futuro de espécies de árvores coocorrentes (Qualea parviflora Mart., Pseudobombax longiflorum (Mart.) A. Robyns, Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne e Vatairea macrocarpa (Benth.) Ducke.) em savanas (cerrado rupestre e cerrado típico) e uma floresta (cerradão) na borda sul-amazônica. Quantificamos a perda de 50% da função do fotossistema II, a temperatura foliar máxima e sua variação, a temperatura do ar_, a condutância estomática e atributos funcionais foliares. Para avaliar os impactos do aquecimento futuro, quantificamos as margens de segurança térmica atual e futuras e temperaturas foliares absolutas futuras. A termotolerância variou de 46,7 °C a 50,9 °C entre as espécies, e foi maior para os indivíduos da floresta. Indivíduos com menor temperatura foliar máxima apresentaram maior termotolerância e condições ambientais distintas determinam valores de termotolerância diferentes. Os indivíduos que crescem em savanas, mesmo apresentando maior eficiência na dissipação de calor das folhas, são mais vulneráveis às condições extremas de altas temperaturas e, portanto, mais propensos a serem afetados negativamente pelo aquecimento global. Os limites térmicos de algumas espécies tropicais estão próximos das temperaturas máximas experimentadas, o que pressupõe que essas espécies poderão ser severamente afetadas pelo aumento da temperatura global. Essa vulnerabilidade poderá levar a mudanças inesperadas e drásticas na composição, na estrutura, na distribuição e na interação das espécies que ocorrem em diferentes ambientes.

Alterações nos atributos de paisagem, levam à perda de habitat que é a redução da quantidade de área vegetação nativa disponível para espécies sobreviverem e persistirem na paisagem. Essas mudanças na paisagem como a degradação de habitats, têm sido um sério problema para pequenos mamíferos. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é investigar o efeito da perda de habitat sobre a abundância, extinção, condição corporal e traços funcionais de pequenos mamíferos ao longo de um gradiente de paisagens fragmentadas. Nossos resultados mostram que a perda de habitat pode afeta populações de pequenos mamíferos, levando ao declínio das populações, até alcançarem um limiar de extinção. Esse efeito ficou mais evidente para Thrichomys pachyurus que é um especialista de habitat, que teve tanto sua abundância e ocorrência afetada como também a condição corporal. Rhipidomys macrurus (especialistas) não apresentou diferenças significativas entre as paisagens. Gracilinanus agilis (generalista) teve abundancia significativamente maior em áreas com menos de 50% de vegetação, porém não teve sua condição corporal afetada assim como as demais espécies. Os generalistas como Didelphis albiventris e Thylamys macrurus não apresentou efeitos significativos da perda de habitat sobre nenhumas das variáveis avaliadas. Estas conclusões serão úteis para futuras decisões sobre a gestão de paisagens nesta região.

Padrões geográficos de diversidade genética possuem o potencial de fornecer uma melhor compreensão sobre a trajetória demográfica das populações e os processos evolutivos que moldaram a biodiversidade em sistemas biogeográficos complexos. Na região Neotropical, devido à sua complexa história geológica e climática recente, elucidar tais mecanismos é essencial para desenvolver um cenário mais completo da evolução de sua alta biodiversidade. Neste trabalho, nós testamos a influência de preditores históricos, ecológicos e ambientais na determinação da diversidade genética de lagartos no Cerrado brasileiro. Para tanto, comparamos populações que diferiam em relação à altitude, distância do centro e da periferia do bioma, e aos níveis de estabilidade da distribuição da vegetação ao longo do tempo. Ainda, utilizamos também os tamanhos corporais dos lagartos como uma maneira de incorporar diferenças nos potenciais de dispersão das espécies. Hipotetizamos que populações em maiores altitudes, próximas ao centro do Cerrado, com maiores tamanhos corporais e em áreas de maior estabilidade vegetacional irão apresentar maior diversidade genética. Compilamos sequências de DNA mitocondrial de trabalhos previamente publicados sobre 34 espécies de lagartos coletadas dentro dos limites do Cerrado brasileiro. Definimos as unidades amostrais através da localização geográfica das espécies e de uma implementação bayesiana do modelo geral misto coalescente de Yule (bGMYC), método que investiga o limite das espécies e estima potenciais grupos que estão evoluindo separadamente. Posteriormente, calculamos a diversidade nucleotídica, métrica utilizada para medir a diversidade genética de cada unidade amostral, e as denominamos “populações”. Utilizamos as variáveis altitude, distância para o centro do Cerrado, distância para as margens do Cerrado, comprimento rostro-cloacal e o número de vezes em que mudanças climáticas alteraram a paisagem do Cerrado em termos vegetacionais como preditoras da diversidade genética em uma análise multivariada de aprendizado de máquina usando Random Forests. Logo após, empregamos duas poderosas ferramentas de modelagem (SPDE – Stochastic Partial Differential Equations, e INLA – Integrated Nested Laplace Approximation) para criar modelos espaciais hierárquicos que permitiram a estimativa da diversidade genética para regiões não amostradas. Nossos resultados indicam que populações em maiores e menores altitude apresentaram maior diversidade genética quando comparadas com populações em altitudes intermediárias. Além disso, populações mais distantes da periferia do Cerrado e com menores tamanhos corpóreos exibiram maior diversidade genética. Por fim, estabilidade vegetacional foi a variável que menos explicou os valores de diversidade genética. Desse modo, os determinantes ambientais e as características ecológicas das espécies explicaram melhor a diversidade genética de lagartos no Cerrado brasileiro do que estabilidade histórica.

Um dos grandes desafios para a Biogeografia da Conservação é compreender a distribuição geográfica das espécies, além das condições ecológicas nas quais as espécies são cerceadas em sua capacidade evolutiva e de sobrevivência. Dentre estes desafios, o déficit Wallaceano, que representa as lacunas no conhecimento da distribuição geográfica existente em grande parte dos táxons, se constitui como uma das maiores dificuldades apresentadas aos estudos ecológicos. Apesar da altíssima biodiversidade e sendo um cenário atraente para pesquisa, as regiões neotropicais, objeto do presente estudo, ainda são pouco estudadas, sendo aquém compreendidas em seus aspectos ecológicos, evolutivos, históricos e de origem. O presente estudo tem como objetivo verificar a hipótese de que (i) a Floresta Amazônica e a Mata Atlântica estabeleceram conexão em períodos mais recentes, posteriores ao Pleistoceno, contrariando os modelos atuais de distribuição destas. Para tanto, será utilizada a modelagem de distribuição potencial das 3 espécies da fauna indicadas acima, a fim de (ii) apontar ambientes favoráveis à ocorrência dessas espécies no Cerrado, através da possível conexão pretérita entre estes biomas de formações florestais

Os riachos de mata de galeria e de veredas são dois ecossistemas aquáticos associados a duas importantes fitofisionomia do Bioma Cerrado brasileiro, esses ecossistemas são poucos explorados e possui poucos estudos voltados para fauna de zooplânton. Dessa forma, esse estudo teve como objetivo responder as seguintes perguntas: (i) Qual é a composição de espécies zooplanctônicas de rotíferos, cladóceros e copépodes de riachos de mata de galeria e riachos de veredas? (ii) A riqueza, densidade, diversidade e composição de espécies zooplanctônicas de rotíferos, cladóceros e copépodes são diferentes entre riachos de mata de galeria e riachos de veredas? (iii) As variáveis ambientais (limnológicas e estruturais) influenciam a riqueza, densidade e composição de espécies de zooplâncton em riachos de mata de galeria e riachos de veredas?. Foram utilizados dados coletados entre os anos de 2016 e 2017 de 25 riachos de mata de galeria e de 16 riachos de veredas na bacia do Alto rio Araguaia. A riqueza em riachos de mata de galeria foi de 75 táxons, sendo 52 táxons de Rotifera, 17 táxons de Cladocera e três ordens de Copepoda (Calanoida, Cyclopoida e Harpacticoida). Em riachos de veredas a riqueza total foi de 53 táxons, sendo 39 táxons de Rotifera, nove táxons de Cladocera e duas ordens de Copepoda (Cyclopoida e Harpaticoida). Os riachos das veredas possuem menor riqueza, menor densidade e diversidade e composição de táxons diferentes que os riachos de mata de galeria. Apenas a densidade foi significativamente relacionada com as variáveis ambientais. A condutividade foi a variável mais importante para os riachos de mata de galeria. Enquanto isso: temperatura, profundidade, fluxo, largura do riacho e porcentagem de gramíneas foram mais importantes para os riachos de veredas. A diferença entre a riqueza e a composição de táxons entre os dois ecossistemas pode estar relacionada ao fato dos riachos de veredas serem espacialmente mais isolados.

MAPEAMENTO DA TRANSIÇÃO CERRADO/AMAZÔNIA E PROPOSIÇÃO DE POLÍTICAS PÚBLICAS

A abordagem de redes de interações tem sido amplamente empregada para elucidar diferentes questões voltadas à compreensão das interações entre animais frugívoros e plantas, incluindo a comparação da estrutura das redes de interações em diferentes escalas geográficas. Atualmente, praticamente todo o arcabouço teórico sobre as interações aves frugívoras-plantas está embasado em estudos conduzidos em florestas tropicais enquanto as savanas, mesmo apresentando alta biodiversidade, têm sido pouco exploradas em relação a esse assunto. Florestas e savanas tropicais tendem a apresentar diferenças em relação a vários aspectos tais como riqueza e composição de espécies, mesmo em regiões biogeográficas próximas. No entanto, nenhum estudo testou se as diferenças existentes entre florestas e savanas tropicais influenciam a estrutura das redes de interações entre aves frugívoras e plantas. Aqui, utilizamos um extenso conjunto de dados de interações aves frugívoras-plantas compilado de estudos realizados em dois hotspots globais de biodiversidade, o Cerrado (savana tropical) e a Mata Atlântica (floresta tropical), para determinar se a estrutura das redes de interações difere entre florestas e savanas tropicais. Além disso, descrevemos a estrutura da rede de interações no mosaico savana-floresta que compõe o Cerrado e avaliamos se a estrutura das redes de interações aves frugívoras-plantas difere entre formações savânicas e florestais em escala local. Para isso, realizamos observações de frugivoria por aves em formações savânicas e florestais no Cerrado e descrevemos e comparamos a estrutura das redes de interações entre as duas formações vegetacionais. Por fim, realizamos observações de frugivoria e avaliamos a potencialidade de dispersão de sementes por aves em Miconia staminea em uma mata de galeria no Cerrado. Essa espécie de planta foi a que teve o maior número de interações em nosso estudo em escala local e o gênero Miconia se destacou como o mais rico em espécies em nosso estudo de escala regional. Diante disso, avaliamos componentes qualitativos e quantitativos do processo de dispersão de sementes e prevemos a eficácia das aves como dispersoras de sementes dessa espécie de planta para melhorar o entendimento sobre as interações entre aves frugívoras e plantas do gênero Miconia.

As ações antrópicas decorrentes da intensificação das atividades agrícolas no estado de Mato Grosso, em ocasionado a perda de habitat naturais, resultando em paisagens fragmentadas, formadas por remanescentes de vegetação nativa, mantidos como área de reserva legal, cercados por extensas áreas de monocultura. Essa mudança pode afetar drasticamente o serviço de polinização fornecido pelas abelhas em áreas nativas e cultivado. Para entender a contribuição da RL na preservação dos polinizadores e, consequentemente, no rendimento das culturas de soja e girassol, esta pesquisa foi estruturada em três capítulos, com os seguintes objetivos: (1) avaliar o papel do Cerrado como habitat natural de suporte para as abelhas que prestam o serviço de polinização do girassol e a contribuição dos polinizadores no rendimento dessa cultura; (2) verificar a influência da quantidade e proximidade de habitat natural sobre a composição, riqueza e abundâncias de abelhas em cultivo de girassol adjacentes e; (3) analisar a contribuição das  abelhas do Cerrado Matogrossense no rendimento da cultura da soja. No primeiro capitulo mostramos que as abelhas presentes no Cerrado visitam o plantio de girassol, e incrementam o rendimento da cultura. No capítulo II, ao avaliar diferentes paisagens agrícolas (habitat natural x girassol), mostramos que a riqueza de espécies e abundância de abelhas apresentaram relação positiva com a quantidade de vegetação e diminuíram com o aumento da distância da cultura para a borda do habitat natural. Além disso também mostramos que o peso de sementes do girassol variou com a distância do habitat natural. Já no capítulo III ao avaliar o serviço prestado por abelhas provenientes do Cerrado na polinização e rendimento da cultura da soja, verificamos que as plantas expostas aos polinizadores apresentaram um incremento de 20% na produção de vagens e sementes. Ressaltamos que neste estudo a riqueza de espécies de abelhas foi elevada tanto e áreas naturais como nas culturas, indicando a importância da preservação das áreas de reserva legal, para garantir tanto a diversidade biológica quanto o serviço ecossistêmico da polinização.

Muitas mudanças climáticas previstas estão se materializando desde o início dos anos 2000. Além do aumento da temperatura média do planeta, regiões tropicais, incluindo a Floresta Amazônica, têm passado por intensos ciclos de estiagem com anos de menor precipitação e picos de temperatura mais acentuados. Concomitante a estas mudanças climáticas, o desmatamento avança pelas bordas e ao longo das grandes rodovias na Amazônia, aumentando a perda da biodiversidade e os efeitos das mudanças ambientais. A transição Amazônia-Cerrado (TAC), ao sul e sudeste da Amazônia é uma vasta área particularmente sensível aos fatores climáticos devido à alta sazonalidade de chuvas. A rápida substituição da vegetação nativa por pastagens e agricultura na região tem destruído ecossistemas com características particulares e importante colaboração para o equilíbrio ambiental por seus serviços ecossistêmicos. Ao longo desta tese evidenciamos as particularidades estruturais da vegetação arbórea da TAC e do sudeste amazônico, tanto em estudos de caso ao avaliar atributos anatômico-funcionais (AAF) de espécies com elevada ocorrência na vegetação, quanto com comparações de comunidades de localidades distintas e padrões de AAF que permitem maior ou menor grau de resistência ao estresse gerado pela sazonalidade climática. Avaliamos 16 comunidades vegetais através de amostras de folhas e caules de 932 árvores. Processamos as amostras e mensuramos caracteres morfológicos, anatômicos e fisiológicos e os relacionamos com as características ambientais de cada comunidade florestal. Constatamos que as espécies são dotadas de diferentes estratégias para resistir à sazonalidade da região. Enquanto Tachigalli vulgaris apresenta baixa plasticidade às condições climáticas e disponibilidade hídrica, tendo aparente regulação fisiológica e não estrutural ao estresse, outras espécies de maior frequência nas comunidades amostradas (Amaioua guianensis, Chaetocarpus echinocarpus, Miconia pyrifolia, Ocotea guianensis, Sacoglottis guianensis, Trattinnickia glaziovii e Xylopia amazonica) são notadamente dotadas de grande plasticidade fenotípica, tendo sintonia quanto à plasticidade dos condutos caulinares. Ao considerarmos as comunidades arbóreas, a maioria delas apresenta grande diversidade de estratégias para lidar com o estresse hídrico sazonal. O comparativo cerradão vs. floresta de galeria nos revelou que, apesar de maior proporção de investimento em estruturas xeromórficas, o cerradão não é dotado de caracteres excessivamente xéricos e a floresta de galeria é dotada de maior eficiência de condução hidráulica, com baixo investimento (pelo menos na grande maioria das espécies) em segurança hidráulica (e.g. contra embolia). Quanto ao comparativo das comunidades florestais de terra firme, comprovamos interação entre xeromorfismo e variações de disponibilidade hídrica devido à sazonalidade. Nas comunidades mais secas as folhas apresentaram características xeromorfas, como maiores espessuras de epiderme adaxial, estômatos menores e maior espessura da asa foliar. Os galhos das espécies destas comunidades também indicaram características xeromorfas para a condutividade hidráulica, área média do lúmen, densidade dos vasos xilemáticos, comprimento e espessura da parede das fibras esclerenquimáticas, consequentemente maior segurança hidráulica. As respostas particulares das espécies às variações ambientais dificultam análises de comunidades, todavia pudemos compreender melhor como diferentes táxons reagem aos estressores ambientais e como as comunidades se moldam para suportar a sazonalidade tropical que tem se tornado mais intensa. É fato que algumas espécies apresentam adaptações foliares, como incremento de estruturas supraepidérmicas, espessamento epidérmico e de parênquimas que permitem maior regulação da perda de água. Mas é quase unânime o aumento da segurança hidráulica decorrente de vasos condutores menos eficientes e mais seguros. Ainda que haja investimento em atributos xeromórficos, salientamos que estas comunidades correm risco de grandes alterações da sua estrutura e composição em decorrência da intensificação dos eventos climáticos estressores.

Devido a sua ampla distribuição, o bioma Cerrado se estende por diversos estados na região central do Brasil, associando a outros biomas através de suas areas marginais de ocorrencia, como a Amazônia e Floresta Atlantica.

A acentuada velocidade das mudanças climáticas representa uma grande ameaça à conservação da biodiversidade e desvendar como elas impactarão as diferentes espécies é um grande obstáculo a ser superado. Por dependerem da temperatura ambiental para sua termorregulação, animais ectotérmicos são bons modelos para entender esses processos. Gymnodactylus amarali é uma espécie de lagarto endêmica do Cerrado, que apresenta hábitos noturnos e habita preferencialmente afloramentos rochosos. Neste estudo nós investigamos as características térmicas, calculamos a restrição do período de atividade, descrevemos a curva de performance térmica, criamos modelos de distribuição da espécie baseados em dados ambientais e ecofisiológicos e, a partir deles, avaliamos o impacto de diferentes cenários de concentração dos gases do efeito estufa, e do uso da terra sobre a distribuição das áreas de adequabilidade ambiental para a espécie. Nossos resultados mostram que a temperatura preferencial e corporal são 26,03 °C e 29,52 °C, respectivamente. O modelo de distribuição da espécie utilizado para os cálculos de área de adequabilidade teve um AUC 95%. Hoje já houve uma perda, em função do desmatamento, de 48% de áreas que poderiam ser ocupadas pela espécie. No cenário de RCP 4.5 para o ano de 2050 essas perdas sobem para 63% e chegam a 81% para o ano de 2070. No cenário de RCP 8.5 as perdas são de 79% para 2050 e 95% para 2070. Quando consideramos diferentes modelos de uso da terra, as perdas variam de 55 a 99%. Nossas previsões apontam que a redução das horas de atividade, o hábito noturno, a ectotermia termoconformadora e a especificidade de micro-habitat, somadas à acentuada redução das áreas de adequabilidade determinam um alto risco de extinção de G. amarali em face às mudanças ambientais previstas até o fim do século.

O bem-estar e sobrevivência do ser humano sempre dependeu dos recursos naturais. Com a perda de ecossistemas naturais no mundo em decorrência das mudanças no uso da terra, os serviços prestados por esses ambientes vêm ganhando mais ênfase no meio científico. Diversas iniciativas se empenham a estudar as interações entre as populações humanas e os ecossistemas, com o uso de ferramentas e metodologias para analisar cenários. Contudo ainda apresentam limitações com relação a abordagens em diversas escalas e definição de valores econômicos para incentivar a manutenção de áreas destinadas para fornecimento de serviços ecossistêmicos. Assim, nosso trabalho se debruçou sobre a importância da Amazônia como provedora de serviços para a sociedade, especialmente a área de transição Amazônia-Cerrado, devido a seu histórico de ocupação, o que pode nos trazer relevantes insights e ensinamentos sobre os reflexos de nossas políticas de ocupação territorial. Estudamos a região de transição Amazônia-Cerrado em diferentes escalas e verificamos que as mudanças no uso da terra vêm afetando a oferta de serviços ecossistêmicos, especialmente afetando os mais pobres e mais dependentes em escala local. Nossos resultados mostram que o modelo preconizado pelas políticas de ocupação territorial é construído em grande escala e possuem deficiências para escalas mais finas de análise, onde são observadas grande riqueza de interações entre o ser humano e a natureza. Não identificamos evidências de que tal modelo promove melhor distribuição de riqueza e, portanto, redução da pobreza na região. Ao contrário, verificamos localmente que, em geral, promove a concentração de riquezas, e a perda de serviços ecossistêmicos importantes para a manutenção da qualidade de vida dos menos favorecidos. Em nosso cenário, a Agricultura e Pecuária extensivas predominam, e são as atividades responsáveis por tais resultados, mas o pagamento por serviços ecossistêmicos pode ser financeiramente atrativo para uma mudança na geração de renda no meio rural. Também observamos em nosso estudo, que as Terras indígenas desempenham um importante papel no fornecimento de serviços ecossistêmicos na região, especialmente, a manutenção de água para abastecimento urbano e desempenho de atividades produtivas.