As intensas mudanças no uso da terra no bioma Cerrado, provocam a intensificação da perda e fragmentação do habitat, que impactam negativamente a estrutura trófica das comunidades. Glossophaga soricina é uma espécie de morcego neotropical adepta a nectarívoria, mas que tem a sua dieta fortemente influenciada pela disponibilidade de recursos, sendo a espécie um excelente modelo para se investigar os efeitos da perda e fragmentação do habitat na ecologia trófica. Usando análises de isótopos estáveis (δ15N e δ13C), investigamos se a perda e a fragmentação florestal provocam alterações na dieta e nicho isotópico de G.soricina em áreas fragmentadas da transição Cerrado-Amazônia. Nossa hipótese é de que, morcegos coletados em áreas com maior perda e fragmentação florestal apresentam valores mais positivos de δ15N e δ13C e maior largura de nicho isotópico, devido a inclusão de insetos em sua dieta. Nossos resultados indicam, que de forma geral a dieta da espécie é mais influenciada pela composição da paisagem, do que pela configuração do fragmento. Encontramos valores mais altos de δ15N e δ13C, em habitats com maior perda de vegetação remanescente e valores isotópicos menores em áreas mais conservadas. Verificamos que o nicho isotópico da espécie se expande em áreas mais alteradas, e é mais estreito em áreas com maior quantidade de vegetação nativa na paisagem. Nossos resultados demonstram, que G. soricina parece ser mais frugívoro/nectarívoro em habitats mais conservados, e mais insetívoro em habitats com maior perda e fragmentação florestal em áreas da transição Cerrado-Amazônia. Portanto, podemos inferir que as alterações antrópicas, podem estar modificando a ecologia trófica desses morcegos, podendo futuramente provocar prejuízos à prestação de serviços ecossistêmicos de polinização e dispersão de sementes, prestados por essa espécie.

As florestas tropicais representam uma grande parcela da cobertura vegetal e são
caracterizadas por sua grande prestação de serviços ecossistêmicos, incluindo a
biodiversidade, captação de carbono e regulação do ciclo hidrológico. As constantes
alterações nas taxas de precipitação, temperatura e VPD ameaçam constantemente a
manutenção e permanência desses serviços. Nas últimas décadas, a borda sul da Amazônia
brasileira é a região que tem experimentado as maiores mudanças no clima e vertiginoso
declínio de área de florestas pelo desmatamento. A borda sul da Amazonia, então,
representa uma região fundamental para estudar características fisiológicas que regulam a
vulnerabilidade das árvores amazônicas frente às mudanças climáticas. Devido à
importância fundamental dos estômatos no controle do balanço hídrico e de carbono das
plantas, a compreensão de como as estratégias do controle estomático variam entre as
árvores do sul da Amazônia, ainda não conhecidas, limita nossa capacidade de prever
como essas florestas responderão a mudanças mais intensas no clima. De forma a
preencher essa lacuna, este trabalho teve como objetivo, avaliar a relação entre condutância
estomática, potencial hídrico foliar e déficit de pressão de vapor (VPD) em três parcelas
florestais na borda sul da Amazônia brasileira. Ao todo, mediu-se 60 indivíduos,
correspondendo as 10 espécies mais dominantes em cada parcela. Após a indução dos
ramos das plantas a condições de máxima condutividade hidráulicas, foi mensurado
simultaneamente a condutância estomática, o potencial hídrico foliar e o VPD.
Preliminarmente, através de uma regressão linear simples, pode-se observar que para a
maioria das espécies nos três sítios, uma queda no potencial hídrico foliar com
progressivos aumentos no VPD. As taxas de condutância estomática não apresentaram um
padrão claro para todas as espécies quando expostos a aumentos progressivos no VPD.

Estudos recentes apontam que, nos últimos anos, a temperatura do ar está aumentando vertiginosamente em todo Planeta e as perspectivas futuras são de aumentos ainda maiores. Apesar de existirem estudos demonstrando os efeitos do fogo na germinação de sementes, muito pouco sabemos sobre quais são os efeitos que as sementes de espécies florestais sofrem após ficarem expostas a altas temperaturas. Assim, nosso objetivo foi comparar a emergência de sementes, após a exposição à altas temperaturas, de sete espécies comercializadas pela Associação Rede de Sementes do Xingu, maior rede de comercialização de sementes florestais do Brasil. Avaliamos 18 tratamentos, com seis temperaturas (35, 40, 45, 50, 55 e 60ºC) e três períodos de exposição (1, 3 e 6 horas diárias) durante 30 dias consecutivos. As espécies com sementes mais resistentes foram Anacardium occidentale, Dipteryx alata, Enterolobium contortisiliquum, Hymenaea courbaril, que germinaram mesmo depois de submetidas a 60°C por 6 horas, sendo recomendadas para recuperação de áreas degradadas. Entretanto, Jacaranda cuspidifolia, Mabea fistulifera e Myracrodruon urundeuva, foram mais sensíveis ao aumento de temperatura, apresentando drástica queda de germinação a partir de 55°C.

As coleções biológicas representam fontes de informações sobre as espécies e locais onde elas
vivem. São arquivos de suma importância para a pesquisa, trazendo diferentes tipos de
informações que reflete a história dos ecossistemas amostrados com o passar do tempo. Quando
devidamente catalogada e com informação técnica disponível, uma gravação acústica adquire
valor grande valor científico. Sinais acústicos são usados por organismos como os anfíbios
anuros, sendo essenciais para a comunicação entre os grupos que carregam informações sobre
identidade, tamanho, localização e status sexual do emissor. O objetivo deste trabalho foi
descrever a representatividade espacial e temporal das coleções biológicas que abrigam os
exemplares e/ou os registros das gravações de áudio das espécies de anfíbios anuros que foram
descritas para a região Neotropical durante o século XXI. Apresentamos informações
compiladas sobres espécimes de tipo primário para 1.007 espécies de anfíbios anura. Tais
informações foram compiladas no banco de dados Amphibian Species of the World , onde
filtramos dados apenas das espécies descritas entre os anos de 2000 e 2020 para os seguintes
países sul-americanos e território ultramarino: Argentina, Bolívia, Brasil, Chile, Colômbia,
Equador, Guiana Francesa, Guiana, Paraguai, Peru, Suriname, Uruguai e Venezuela. Os tipos
foram localizados com seus respectivos acrônimos. Obtivemos os resultados de que a maioria
das espécies tipo estão depositadas no mesmo país a qual foram encontrados inicialmente (752
spp.). Em conjunto, demostramos que as descrições de Cantos em relação aos tipos descritos
estão em nível de 50% comparado com as descrições das Espécies, ou seja, obtivemos 51%
espécies para 48% Cantos descritos e 1% de cantos descritos duas vezes. Se tratando da
representatividade de holótipos de espécies sul-americanas, identificamos que nove países fora
da América do Sul detêm esses holótipos, que estão em países desenvolvidos localizados na
Europa, bem como Equador e Cuba, cujos os cantos também foram descritos fora da América
do Sul. Aqui evidenciamos lacunas de conhecimento em relação às descrições de chamadas de
anúncio de anuros da Ámerica do Sul, já que há mais espécies destinadas às coleções
tradicionais do que espécies sendo destinadas às coleções acústicas (fonotecas).

O Pantanal possui elevada heterogeneidade espaço-temporal devido ao regime de inundação sazonal de seus rios. As comunidades aquáticas dos lagos rasos do Pantanal são influenciadas por processos locais, ligados à heterogeneidade ambiental, e fatores espaciais, como conectividade e distância em relação a outros corpos d’água. Neste estudo, analisamos lagos pantaneiros variando em características ambientais, área, distância em relação ao Rio Cuiabá, conectividade e isolamento para compreender a influência da heterogeneidade limnológica e de habitats sobre a estrutura da metacomunidade de insetos aquáticos. Considerando a importância da dispersão variável e complementaridade funcional entre espécies, conforme enfatizado pela teoria ecológica de metacomunidades, investigamos o impacto da conectividade na heterogeneidade de habitat, limnológica e na produtividade primária de algas para testar seus efeitos sobre os insetos aquáticos. Especificamente, testamos as seguintes hipóteses: i) em lagos conectados, esperamos maior abundância e diversidade de insetos aquáticos associada à maior produtividade primária de algas. ii) A dominância de insetos em lagos mais produtivos pode contrariar as expectativas da teoria de riqueza-energia (hipótese i), resultando na ausência de um efeito da produtividade primária na riqueza de espécies. iii) Esperamos que lagos desconectados apresentem maior riqueza, diversidade e equidade de insetos devido à maior representação de espécies adaptadas à heterogeneidade de habitats providos por macrófitas. Além disso, testamos se iv) a presença de diferenças limnológicas e na eutrofização ligadas à conectividade afetam a abundância, riqueza e equidade de insetos aquáticos, uma vez que proporcionam gradientes de recursos e microambientes para a colonização pelos insetos. Finalmente, de acordo com as previsões da Teoria Biogeográfica de Ilhas, esperamos que: v) a riqueza de espécies diminua com a distância do lago até o canal principal do rio Cuiabá como fonte contínua de indivíduos; e testamos se vi) a riqueza de espécies aumenta com o tamanho da área devido ao seu efeito positivo sobre a heterogeneidade de habitats. Observamos que a heterogeneidade foi maior em lagos desconectados, considerando tanto os preditores limnológicos quanto a diversidade de habitats. Apesar da maior produtividade de algas em lagos conectados, a abundância, riqueza, diversidade e equidade foram similares entre lagos conectados e desconectados ao rio. A produtividade de algas teve um efeito negativo na abundância dos insetos. A interação entre conectividade com produtividade de algas afetou negativamente a abundância dos insetos aquáticos, e sua interação com os gradientes limnológicos do PC-I afetou positivamente a equidade de Shannon. Nossos resultados indicam que a conectividade desempenha um papel fundamental para a heterogeneidade de habitats e limnológica, assim como na produtividade primária, mas nem sempre afeta os insetos estudados. Nossos resultados sugerem ainda baixo suporte para nossas hipóteses da influência da produtividade primária, heterogeneidade de habitats, área e distância para o rio. Por outro lado, há um elevado suporte para o efeito da produtividade e gradientes limnológicos sobre a abundância de insetos. Adicionalmente, efeitos limnológicos foram também observados para riqueza, diversidade e equidade de Shannon, enquanto a distância para o rio afetou positivamente a diversidade de Shannon. Discutimos estes achados em relação aos impactos da eutrofização, da homogeneização de habitats e do isolamento sobre a biologia de insetos e das implicações para a conservação da biodiversidade de lagos rasos do Pantanal.

Dados moleculares constituem, atualmente, fontes importantes de informações para reconstrução da história evolutiva de diferentes organismos. As relações filogenéticas reconstruídas a partir de dados genéticos podem contribuir profundamente para aprimorar a inferência de padrões macroecológicos e biogeográficos, provendo as informações necessárias para testes de hipóteses robustos utilizando métodos de biologia comparada. O objetivo principal deste trabalho foi investigar as taxas de evolução molecular do genoma mitocondrial da família Vespertilionidae, valendo-se da descrição de quatro genomas mitocondriais inéditos de espécies do gênero Eptesicus. Assim, descrevemos os genomas mitocondriais completos de quatro espécies de Eptesicus: Eptesicus brasiliensis, Eptesicus diminutus, Eptesicus furinalis e Eptesicus nilssonii. Em relação ao tamanho dos mitogenomas descritos, o morcego Eptesicus brasiliensis resultou em um comprimento total de 16.864 bp, Eptesicus diminutus com comprimento de 17.027 bp, Eptesicus furinalis com comprimento de 16.838 bp e Eptesicus nilssonii com comprimento de 17.009 bp. O genoma mitocondrial de Eptesicus brasiliensis consiste em 13 genes codificadores de proteínas, 22 genes de tRNA e dois genes de rRNA e uma região de controle (CR). Enquanto o genoma mitocondrial do Eptesicus diminutus consiste em 13 genes codificadores de proteínas, 22 genes de tRNA, dois genes de rRNA e uma região de controle (CR). Eptesicus furinalis possui um mitogenoma com 13 genes codificadores de proteínas, 22 genes de tRNA, dois genes de rRNA e uma região de controle (CR). O genoma mitocondrial de Eptesicus nilssonii possui 13 genes codificadores de proteínas, 22 genes de tRNA, dois genes de rRNA e uma região de controle (CR). Os resultados indicam que a taxa de mutação média estimada nos genes codificantes foi de 0,01 mutações por sítio por milhão de anos, enquanto nos genes ribossomais foi de cerca de 0,007 mutações por sítio por milhão de anos. Foi observado que os genes ND5, ND6 e ND4 apresentaram maior taxa de mutação relativa, enquanto os genes ND4, ND6, ND1, ND2 e ND4L apresentaram maior taxa de relógio molecular. Essas informações são importantes recursos para entender a evolução e diversificação dos morcegos da família Vespertilionidae, assim como possibilitar a elaboração de futuras pesquisas na área.

A remoção em grande escala da vegetação nativa nos trópicos impacta diretamente vários serviços ecossistêmicos produzidos pelos ecossistemas, como a produção de chuvas regulares e o equilíbrio climático. Assim, o avanço do desmatamento e seus efeitos para o clima pode potencialmente reduzir as áreas favoráveis ao cultivo agrícola no Brasil e, com isso, a produtividade final das lavouras. Os principais objetivos deste trabalho foram: a) criar um modelo de produtividade agrícola da soja com base nas variáveis climáticas e de refletância dos campos cultivados para a região que inclui o MATOPIBA, Mato Grosso e Goiás; b) avaliar a relação entre a vegetação nativa da paisagem e a produtividade de soja para a mesma região. Para criar o modelo de produtividade agrícola, nós utilizamos modelos lineares mistos (LMM) com dados de produtividade de soja de 63 propriedades rurais (safras 2009/10 e 2016/17), considerando como preditores múltiplas variáveis climáticas e o índice de vegetação melhorado (EVI). Em seguida, para validação do mapa de produtividade predita, utilizamos os dados de produtividade agrícola municipal do IBGE. Para avaliar a contribuição da vegetação nativa para a produtividade de soja, utilizamos a produtividade de soja predita de 100 pontos aleatorizados 20 vezes na região em função da proporção de vegetação nativa na paisagem em um buffer de 50 km, onde verificamos o ponto proporção máxima de floresta por meio de uma regressão segmentada. O melhor modelo de produtividade da soja incluiu como preditores o Índice de Vegetação Melhorado (EVI), a Temperatura Diurna da Superfície da Terra (DLST), o Déficit de Pressão de Vapor (VPD) e o Número de Dias Secos (NDD). O modelo de produtividade apresentou coeficiente de determinação de 50%, com maior importância do EVI para anos mais secos e quentes, e com redução do rendimento da soja com o aumento da DLST, VPD e NDD. A proporção da vegetação foi positivamente correlacionada com a produtividade de soja em todos os anos da série temporal, com coeficiente de determinação de até 50%. A regressão segmentada apresentou ponto de quebra máximo de 26% da vegetação nativa, indicando forte redução na produtividade em paisagens com cobertura de vegetação menores. O slope da regressão no segundo segmento foi positivo para a maioria dos anos avaliados, indicando que o aumento na quantidade de vegetação nativa da paisagem resulta em maior produtividade de produtividade.  Nossos resultados indicam que a floresta contribui para a produtividade da cultura da soja em função dos benefícios dos serviços ecossistêmicos locais. Os resultados deste trabalho permitirão a elaboração de mapas de produtividade regional e a promoção de práticas ambientais sustentáveis para a produção de alimentos que protegem os múltiplos serviços ecossistêmicos que a floresta fornece.

O conhecimento sobre ovos e larvas de peixes proporcionam informações importantes sobre os períodos reprodutivos, áreas de desova, áreas de crescimento, distribuição e abundância. São conceitos básicos e fundamentais para a compreensão da dinâmica populacional dos peixes. Nesse estudo, trabalhamos em dois objetivos centrais: i) identificar lacunas de conhecimento, vieses e tendências globais na literatura sobre ovos e peixes de água doce; e ii) minorar lacunas de conhecimento na bacia do rio Araguaia, investigamos a distribuição espacial e entre as fases do regime hidrológico nos ovos e larvas de peixes, e avaliamos o efeito das variáveis de uso e cobertura do solo e físico-química da água nos ovos e larvas de peixes. Nossos resultados (objetivo i) revelaram um aumento no número de estudos sobre ovos e larvas de peixes de água doce, norteados por investigações sobre questões básicas de biologia e ecologia, e foram realizados principalmente em rios e lagos. Esses estudos abrangeram 95 ecossistemas de água doce (22,3% de todos os ecossistemas) e registraram 87 espécies de peixes (4,8% de todos os peixes de água doce descritos atualmente). Para a bacia do rio Araguaia (objetivo ii), nossos resultados revelaram a presença de ovos e larvas de peixes em todos os pontos amostrais, com ocorrência de cinco ordens e 22 famílias, com maiores presenças no período de cheia. Descobrimos que todos os ambientes, tributários e canal principal do rio Araguaia, são importantes para a reprodução e não houve distinção de uso preferencial entre esses ambientes. Além disso, os principais fatores relacionados as atividades reprodutivas dos peixes nessa região estão relacionadas aos eventos das mudanças físico-químicas da água que ocorrem no período de cheia. Nesse contexto, o uso e cobertura do solo foi um importante indicador da mudança da qualidade da água nas sub-bacias, mas as atuais alterações do uso e cobertura do solo não foram prejudiciais para as larvas de peixes. Nossos resultados indicam a existência de importantes deficiências de dados, e demonstram a importância e necessidade de monitoramentos de longo prazo para obtermos o conhecimento ecológico crítico para propor planejamento de gestão e conservação dos recursos pesqueiros.

A Floresta Amazônica apresenta diferentes fitofisionomias florestais, que em sua maioria apresentam solos naturalmente distróficos. Dentre as fitofisionomias, ocorre as florestas de Terra Preta de Índio (TPI), que são manchas de solo altamente férteis espalhadas por toda a Bacia Amazônica. As TPIs chamam a atenção pelo fato de terem sido produzidas, em grande parte, por ação de povos indígenas do período pré-colombiano. Devido à elevada fertilidade desse solo, a vegetação difere da vegetação adjacente, tanto na composição florística quanto na estrutura. Entretanto, estudos que visem a dinâmica dessa vegetação são escassos ou inexistentes, especialmente os que comparam em relação à vegetação adjacente.Assim, o objetivo deste estudo é comparar a dinâmica da comunidade lenhosa de uma TPI e uma TNP (Floresta de Terra não-Preta) no Sul da Amazônia, no período de três e quatro anos, respectivamente (2017-2020 e 2016-2020). Em TPI e TNP foram estabelecidas parcelas permanentes de 1 ha (100x100m), onde foram amostrados todos os indivíduos com diâmetro à altura do peito (DAP1,30 m) ≥ 10 cm. No segundo levantamento todos os indivíduos foram remedidos e incluídos os recrutas. A floresta de TPI apresentou equilíbrio dinâmico entre mortalidade, recrutamento, perda e ganho em área basal, enquanto TNP apresentou maior dinamismo. Ao mesmo tempo que composição de espécies e a riqueza de espécies difeiru entre as florestas, no entanto TPI apresentou maior área basal (biomassa). Assim, nossos resultados sugerem que as diferenças encontradas entre as florestas, estão relacionadas a melhor fertilidade dos solos de TPI, e que essa floresta está servindo como um freio para o hiperdinamismo na borda Sul da Amazônia.

Resumo. A vegetação do Cerrado é historicamente adaptada a escassez hídrica sazonal e a ocorrência natural de queimadas, mas ainda sabemos pouco sobre os efeitos impostos por essas condições ambientais no atual cenário das mudanças climáticas. Avaliamos o efeito do clima, fogo e da umidade do solo sobre a fenologia de espécies lenhosas de dois sítios adjacentes de uma formação savânica do bioma Cerrado (Cerrado stricto sensu). O primeiro sítio está protegido do fogo há mais de 20 anos (desde o mês de setembro de 2001), aqui chamado de sítio não queimado, enquanto o segundo sítio foi queimado acidentalmente em setembro de 2001 e 2008 e agosto de 2016, aqui considerado como sítio queimado. Nos dois sítios, estimamos a intensidade de cobertura de folhas na copa, de floração e de frutificação das mesmas plantas durante dois períodos distintos (período 1 - maio de 2008 a outubro 2011; período 2 - abril de 2020 e abril de 2022). Obtivemos as medidas de precipitação, temperatura, umidade relativa do ar e déficit de Pressão de Vapor. Apenas no sítio não queimado medimos a umidade relativa do solo, em três profundidades (0-20 cm; 40-60 e 90-110) entre os meses de abril de 2020 e abril de 2022. Considerando o grau de deciduidade foliar, inferida a partir da cobertura de folhas na copa, nós categorizamos as espécies em quatro grupos fenológicos: sempre verdes com crescimento contínuo, sempre verdes com crescimento sazonal, brevidecíduas e decíduas. Ao compararmos o sítio queimado e o não queimado nós mostramos que: 1. O clima foi marcadamente sazonal, com maiores volumes de chuva entre 2009 e 2015 e menores entre 2016 e 2021; 2. Após o fogo de 2008, algumas espécies não floresceram até um ou dois anos no sítio queimado, outras floresceram, mas não frutificaram e algumas espécies não maturaram frutos; 3. Nove das 12 espécies estudadas apresentaram diferença no tempo médio de floração das plantas, das quais oito espécies atrasaram e somente uma antecipou a floração no segundo período (menos chuvoso) em relação ao primeiro período (mais chuvoso). Ao avaliarmos o efeito do clima e da umidade do solo sobre o comportamento fenológico das espécies no sítio não queimado durante um período de 2 anos mostramos: 1. Nas três camadas de solo analisadas, a proporção de água nos solos no ano de 2021 (ano seco) foi inferior àquela registrada em 2020 (ano chuvoso); 2. A deciduidade foliar foi maior no ano mais seco do que no ano chuvoso; 3. A maioria das espécies atrasou o tempo de floração no segundo período amostral (mais seco) em relação ao primeiro período amostral (mais chuvoso); 4. A cobertura de folhas na copa foi maior em meses com maior umidade relativa do ar e maior disponibilidade de água nos solos; 5. A senescência foliar ocorreu em meses com menor precipitação, água nos solos e temperatura mínima; 6. A produção de folhas se concentrou em meses com maior precipitação, temperatura mínima e água nos solos; 7. A maturação dos frutos anemocóricos ocorreu em meses com menor umidade relativa do ar. Nossos estudos de longo e curto prazo sugerem que os comportamentos fenológicos vegetativos e reprodutivos são afetados pela disponibilidade de água para as plantas e pelo do fogo. Concluímos que o efeito do fogo sobre a fenologia dependeu do grau de deciduidade das plantas, enquanto não evidenciamos, de maneira inequívoca, que o efeito da disponibilidade de água diferiu sobre as espécies com distintos comportamentos fenológicos.

O Bioma Cerrado é considerado possui grande concentração de espécies endêmicas, contudo já perdeu grande parte de sua cobertura vegetal nativa. A degradação da área em função do grande avanço da agricultura, continua sendo a principal causa da fragmentação dos habitats, o que causa inúmeros problemas para a fauna. Dentre os animais que sofrem com o desmatamento e a fragmentação de habitats estão os anfíbios, que apresentam um elevado grau de vulnerabilidade por se tratar de ectotérmicos e com fracas condições de adaptação a variações no ambiente. Por estes motivos, que os anfíbios são os vertebrados mais ameaçados do planeta, já que declínios populacionais têm sido registrados para diversas espécies ao redor do mundo. No Brasil ocorrem 1188 espécies de anfíbios, sendo que a grande maioria destas são anuros (1142 espécies). Apesar da grande biodiversidade de animais no Cerrado, o conhecimento sobre a anurofauna ainda é considerada incipiente, sendo registrado na literatura 210 espécies de anfíbios. Sendo assim, as lacunas de conhecimento sobre as espécies e suas distribuições geográficas, além das informações sobre os traços biológicos (p.ex. canto de anúncio, estágio larval, tamanho corporal e modos reprodutivos) dos anuros que ocorrem no Cerrado são informações importantes tendo em vista o avanço do desmatamento e da importância ecológica deste grupo. Dessa forma, é interessante investigar o que se sabe sobre este grupo de animais tão relevante ecologicamente, para que se identifique padrões e estratégias para suprir lacunas de conhecimento sobre a anurofauna do Cerrado.

A compreensão dos padrões dos ciclos ecossistêmicos é fundamental para ecologia, uma vez que boa parte dos ambientes naturais estão sendo fragmentados por fortes impactos no uso inadequado da terra, como ocorre na extensa região ecotonal entre os biomas da Amazônia e Cerrado. Quirópteros possuem alta diversidade nesses biomas e têm importante papel ecológico, como os morcegos fítófagos que se alimentam de parte de plantas, garantindo a polinização e dispersão de uma gama de espécies vegetais. Nossa pesquisa visou compreender essa interação morcego-planta em uma escala geográfica entre Amazônia-Ecótono-Cerrado, de forma a avaliar a diversidade vegetal associada aos morcegos, bem como as respostas à fragmentação com base nos recursos vegetais, as relações ecológicas e a importância dos morcegos frugívoros na germinação dessas espécies vegetais. Capturamos morcegos frugívoros em 24 remanescentes florestais conectados e isolados e distribuídos no bioma Amazônico (n=8), Ecótono (n=8) e Cerrado (n=8). Os morcegos foram capturados com redes de neblina e as fezes coletadas foram triadas em laboratório e submetidas a experimentos de germinação. Analisamos também as interações morcego-planta e testamos os efeitos de diferentes tratamentos das sementes pós-trato digestório para verificar qual tratamento atende melhor o processo de germinação, onde por fim disponibilizamos um protocolo para execução desses experimentos. Identificamos 77 morfotipos de sementes com o Cerrado e Ecótono semelhantes. As redes identificaram 348 interações  distribuídas em 178 links. Os resultados da germinação mostraram que o tratamento de sementes não lavadas é o mais viável em experimentos com sementes pós-trato digestório de morcegos, quando comparado aos outros tratamentos. Os resultados denotam a importância de estudos amplos para compreensão das interações morcego-planta, acrescentam um protocolo para experimentos de germinação e reforçam a importância da frugivoria pelos morcegos para a manutenção vegetal nativa.

Avaliar o ecossistema e simular o impacto do esforço da pesca foi o principal objetivo deste estudo. O modelo Ecopath with Ecosim e indicadores ecossistêmicos, foram as ferramentas para termos respostas às seguintes perguntas: (i) Em que condições de controle se encontra a teia trófica que contém as espécies-alvo da pesca no Alto rio Araguaia? (ii) Qual o efeito de um possível aumento da captura das espécies-alvo da pesca sobre a teia trófica? (iii) O que os indicadores ecossistêmicos dizem sobre a sustentabilidade da pesca no Alto rio Araguaia? Para responder essas perguntas, utilizou-se dados do desembarque pesqueiro para o trecho no Alto rio Araguaia entre 2013 e 2017. Os resultados foram: (i) O ecossistema tem uma dinâmica observada por conexões alimentares apontado no modelo trófico informando ser um ambiente maduro, com uma média resiliência. (ii) A simulação do aumento do esforço da pesca (cenários entre 2013 e 2023), mostrou a queda de biomassa dos peixes para os cenários futuros, comprometendo as espécies chaves: caranha e duas espécies de pintados, além de mostrar um indicativo de sobrepesca para espécies predadoras: pirarara e tucunaré. (iii) Os atuais indicadores apontam que a pressão de pesca exercida pelos pescadores é sustentável. Concluindo que, há uma a necessidade de dar atenção ao ecossistema pesqueiro devido à média resiliência, e que o monitoramento é importante para estabelecer os estoques pesqueiros, pois a redução de biomassa, afetará negativamente os serviços ecossistêmicos e econômico, mesmo sabendo que a pesca de pequena escala é sustentável, sendo um alerta para atuar no gerenciamento da pesca.

A estrutura de uma comunidade biológica pode ser determinada por vários fatores bióticos e abióticos, e a influência relativa dos mesmos sobre os processos de assembleia das comunidades podem atuar em diferentes escalas espaciais. Diante dessa perspectiva, nosso objetivo foi compreender os processos ecológicos e históricos que determinaram a estrutura e assembleia das comunidades de aves no ecótono Cerrado-Amazônia. Para tanto, propusemos a seguinte pergunta: Quais fatores atuam sobre os padrões de diversidade beta e filobetadiversidade das comunidades de aves ao longo do ecótono Cerrado-Amazônia? Para investigar tal questão, propusemos três hipóteses biológicas distintas: 1) A alta heterogeneidade da vegetação em regiões do ecótono Cerrado-Amazônia provê uma alta disponilibidade de nichos, logo, esperamos que as variáveis climáticas (como representantes da heterogeneidade vegetacional) serão mais importantes do que a simples distância geográfica na determinação da variação espacial das comunidades. Neste sentido, predizemos que haverá maior dissimilaridade composicional (diversidade beta e filobetadiversidade) associada às variáveis ambientais que à distância geográfica naquelas comunidades presentes no ecótono Cerrado-Amazônia, enquanto o oposto será observado para as comunidades tanto do Cerrado quanto da Amazônia. 2) Além disso, dada a alta diversidade de nichos disponíveis, hipotetizamos que haverá um acúmulo de espécies de ambos os biomas nas comunidades do ecótono, acarretando em um aumento da diversidade alfa e filogenética nestas comunidades quando comparadas com as comunidades do Cerrado e Amazônia. Neste sentido, esperamos que os preditores ambientais estimem maiores valores de diversidade alfa e diversidade filogenética nas comunidades próximas ao ecótono. 3) Por outro lado, é possível que a interação entre as espécies (i.e., competição) seja um filtro biótico mais importante os filtros bióticos e abióticos citados acima. Se esta hipótese for verdadeira, nós predizemos que a) a assembleia de comunidades do ecótono Cerrado-Amazônia será melhor explicada por um modelo matemático de exclusão competitiva e; b) haverá uma menor diversidade alfa, porém maior diversidade filogenética em comunidades do ecótono Cerrado-Amazônia, visto que espécies mais aparentadas tenderão a não co-ocorrer localmente. O estudo foi feito considerando comunidades distribuídas nos biomas Cerrado e Amazônia, incluindo o extenso ecótono entre eles. Para isso, montamos um banco de dados com as comunidades de aves de cada bioma por meio de um amplo levantamento de artigos científicos. Para verificar os padrões de diversidade beta utilizamos o Modelo Generalizado de Dissimilaridade (GDM), e também a versão informada filogeneticamente do mesmo modelo, o PhyloGDM. Além disso, utilizamos inferência Bayesiana hierárquica através do algoritmo Integrated Nested Laplace Approximation (INLA), para investigar a diversidade alfa e filogenética estimada por preditores ambientais. Finalmente, para investigar se a interação entre as espécies (i.e., exclusão competitiva) é um fator importante na assembleia das comunidades do ecótono, utilizamos a análise CAMI (Community Assembly Model Inference). Os resultados mostraram que as variáveis ambientais como sazonalidade, isotermalidade e temperatura média, foram as mais importantes nos padrões de beta e filobetadiversidade das comunidades de aves no ecótono Cerrado-Amazônia. Os preditores ambientais não estimaram maiores diversidades alfa e filogenética nas comunidades próximas ao ecótono. O modelo de exclusão competitiva não foi importante na assembleia das comunidades do ecótono, mas sim um modelo nulo de acúmulo de espécies de ambos os biomas. Por fim, concluímos que os fatores ambientais ligados a diversidade de nichos associados à heterogeneidade vegetacional são importantes mantedores da diversidade de aves no ecótono Cerrado-Amazônia.

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Para os Anuros as vocalizações são estritamente importantes, produzidas comumente durante a época de reprodução, são uma das principais formas de comunicação do grupo e utilizadas principalmente para atração de parceiras reprodutivas e defesa de territórios. Com isso podem servir de base para entender mecanismos comportamentais como o reconhecimento individual, seleção sexual e gasto energético dos indivíduos. Nos analisamos quais fatores influenciam na variação dos parâmetros acústicos, em níveis intraindividual e interindividual de uma população de Scinax fuscomarginatus. Avaliamos as características acústicas das chamadas de anúncio de 101 indivíduos ao longo de seis estações reprodutivas. Identificamos que todos os parâmetros acústicos do canto de anuncio podem ser usados para o reconhecimento individual, sendo a frequência máxima o de maior destaque. Tanto a condição corporal dos indivíduos, temperatura do ambiente e as estações reprodutivas (Tempo) influenciaram nos paramentos acústicos dos cantos de anuncio. Observamos que com exceção do Frequência máxima, todos os outros parâmetros acústicos foram influenciados pela temperatura do ambiente negativamente (duração do canto, número de pulsos, frequência dominante, frequência mínima) e positivamente (taxa de pulso, taxa de canto). Este estudo fornece dados sobre a variação das características acústicas na espécie e sobre esses resultados, nós discutimos as suas implicações para a evolução do sinal, escolha do parceiro, para fins taxonômicos e função e mecanismos da comunicação acústica. Nós concluímos que a alta variação pode ser importante para o processo de escolha do parceiro, e seleção sexual. Por serem menos invasivo, este métodos de estudo podem ser útil para fins de conservação, pois fornecem informações essências sobre a população sem impacto direto.

O interesse em entender como a riqueza de espécies por unidade de área diminui com o aumento da latitude e elevação se estende por mais de um século e meio, desde que os primeiros naturalistas como Darwin e Wallace começaram a observar os padrões de distribuição das espécies. Um grande número de padrões globais de variação da biodiversidade tem sido e continua sendo explorado, como a variação da riqueza relacionada à escala espacial (relações entre espécies e áreas e riqueza local-regional) e ao longo dos gradientes. através do espaço ou das condições ambientais. Esses padrões incluem: i) gradiente latitudinal da riqueza de espécies (GLRE); ii) a correlação positiva entre a extensão da faixa latitudinal de organismos que ocorrem em uma dada latitude (efeito Rapoport); iii) a relação da variação do tamanho corporal ao longo dos gradientes ambientais proposta por Bergmann em 1848 (Bergmann clines). O objetivo deste estudo é avaliar o padrão de distribuição de espécies adultas de Odonata nas áreas de Cerrado, Transição Cerrado-Amazônia e Amazônia, testando a existência do gradiente latitudinal na riqueza de espécies.

As samambaias estão associadas a ambientes úmidos, mas são capazes de colonizar ambientes rupestres devido à grande plasticidade adaptativa desse grupo. Neste estudo, examinamos a composição florística, distribuição geográfica, status de conservação e projetamos os efeitos potenciais das mudanças climáticas sobre a distribuição geográfica de espécies de samambaias de ambientes rupestres coletadas em parcelas de 1 ha em afloramentos rochosos da Amazônia Meridional e na região de contato entre os domínios da Amazônia e do Cerrado, Brasil. De posse das espécies ocorrentes nesses ambientes, compilamos suas ocorrências e status de conservação a partir de bases online. Previmos o impacto das mudanças climáticas em suas futuras (até 2070) distribuição potencial usando oito algoritmos, que se baseiam em regressão, aprendizagem de máquina e em distância e envelopagem bioclimática. Mostramos que a família Pteridaceae e o gênero Anemia (Anemiaceae) parecem ser característicos de ambientes rupestres da Amazônia Meridional e na região de contato entre os domínios da Amazônia e do Cerrado, por serem os táxons mais representativos. As espécies amostradas apresentam ampla distribuição e duas são restritas para o Brasil. Dentre os táxons identificados, dois encontramse classificados como “Pouco Preocupantes” e um como “Vulnerável”; por sua vez, os demais táxons não possuem dados suficientes para serem incluídas em alguma categoria de conservação, sendo aqui avaliados utilizando a extensão de ocorrência e a área de ocupação. Também mostramos que, em condições climáticas futuras, as mudanças potenciais influenciarão de forma negativa a distribuição das espécies de samambaias, com ampla ou baixa distribuição na região Neotropical. No entanto, nem todas as espécies de samambaias responderão de forma semelhante. Mudanças nas áreas potenciais de distribuição das espécies são projetadas para ocorrer em todas as sub-regiões e áreas de transição do neotrópico, bem como na Amazônia e na área de transição entre a Amazônia e o Cerrado. A distribuição potencial de algumas espécies poderá se tornar fragmentada e com declínio de áreas de adequabilidade abruptas entre o clima atual e o previsto até 2070. Áreas com adequabilidade máxima para as espécies de samambaias na região Neotropical estarão essencialmente restritas ao Panamá; na Amazônia e áreas de transição Cerrado-Amazônia brasileira, tais áreas deverão estar restritas à região setentrional e à região nordeste, respectivamente. As amplitudes de distribuição das espécies de samambaias implicam em impactos no funcionamento, resiliência e estrutura do ecossistema e na diversidade de samambaias na região Neotropical.

Nas interações entre plantas e formigas, as plantas fornecem néctar extrafloral como recurso alimentar para as formigas e estas atuam na proteção das plantas contra herbívoros. Uma questão pouco explorada em estudos com formigas é a distribuição espacial de formigas em partes de plantas; se existe um período de maior atividade das formigas; e qual o efeito das formigas na frutificação das plantas. Neste estudo, através de experimentos de exclusão de formigas, nós investigamos a influência destas na produção de botões florais, frutos e na taxa de frutos/botões de Ancistrotropis firmula, Bionia coriacea, Cochlospermum regium e Peixotoa tomentosa. Nestas plantas, a atividade dos nectários coincide com a fenologia da floração (Maio a Agosto), que ocorre durante a estação seca do Cerrado. Nós também registramos a distribuição espacial das formigas (em nectários extraflorais, folhas, flores, ramos, botões e frutos) para examinar seu padrão de distribuição ao longo do dia. Camponotus crassus foi a única espécie de formiga que visitou consistentemente as plantas. A formigas forrageavam na planta durante todo o dia, mas com acentuada segregação espacial, com visitas concentradas nos nectários extraflorais. As formigas raramente visitavam as estruturas reprodutivas, mesmo assim, a presença de formigas foi responsável pelo aumento da produção de botões e frutos. Na presença das formigas a taxa de frutos/botões aumentou em A. firmula, C. regium e P. tomentosa (43%, 54% e 21% respectivamente, em comparação com as plantas sem formigas). No entanto, em B. coriacea, a presença de formigas diminuiu em 11% a taxa de frutos/botões. Nós mostramos que as relações formiga-planta não podem ser generalizadas, mas em geral, as formigas beneficiam as plantas com aumentos na frutificação. Ainda, mostramos que presença de formigas durante todo o dia e ao longo do período reprodutivo das plantas se reflete em maiores taxas reprodutivas para estas últimas. Para concluir, nós relatamos duas novas espécies de plantas com nectários extraflorais, C. regium e V. firmula.

As mudanças climáticas resultantes do desmatamento e do aquecimento global têm sido uma das principais causas das perdas de biodiversidade e serviços ambientais na vegetação remanescente da transição Amazônia/Cerrado (TAC) (BONINI 2019). A vegetação da TAC é hiperdinâmica, apresentando elevadas taxas de mortalidade e recrutamento em comparação com as áreas centrais dos dois biomas (MARIMON et al., 2014). Consequentemente, estas vegetações apresentam grande sazonalidade anual no índice de área foliar (IAF) (FREITAG et al., 2018) e alta sensibilidade às variações climáticas, especialmente aos eventos extremos de seca registrados nos últimos anos (MALHI et al., 2004; PHILLIPS et al., 2004; DE OLIVEIRA et al., 2017; PEIXOTO, et al., 2017). Portanto, é necessário grandes esforços para preencher lacunas de conhecimento e subsidiar ações de preservação que levem em conta a capacidade das espécies de formações florestais e savânicas da TAC em responder às variações climáticas (MARIMON et al., 2006; SOLÓRZANO et al., 2012).

O funcionamento das comunidades vegetais em distintos habitats depende tanto do ambiente, atuando como filtro ambiental, quanto dos ajustes funcionais das distintas espécies às condições ambientais. Há grandes lacunas no conhecimento quanto aos ajustes funcionais da vegetação em nível de comunidade e específico. Por isso, determinamos aqui os atributos funcionais de plantas lenhosas de dois ambientes savânicos do Bioma Cerrado ocorrendo sobre distintos substratos: 1. Cerrado Aluvial (CA); 2. Cerrado Típico (CT). Hipostetizamos que os atributos funcionais da comunidade e das espécies diferem entre os dois ambientes, uma vez que os substratos desses ambientes diferem quanto à disponibilidade de água e nutrientes para as plantas. Nós amostramos seis atributos (LA, LT, SLA, SSD, Btrel e HTOT) de 101 espécies comuns ou exclusivas de cada ambiente. As plantas de Cerrado Aluvial possuem área foliar e espessura da casca menores, maior área foliar específica e densidade da madeira e menos espessura relativa da casca e altura máxima total. As espécies comuns a ambos os ambientes possuem elevada plasticidade fenotípica dos atributos. Dessa forma concluímos que: 1. As folhas menos espessas, com maior área foliar específica no Cerrado Aluvial, representam estratégia aquisitivas de recurso, permitindo a maximização da taxa fotossintética; 2. Plantas menores e com maior densidade possuem ajustes funcionais em reposta a menor disponibilidade de água; 3. Cascas mais grossas tornam as espécies arbustivas do Cerrado Típico mais resistentes às queimadas. Desse modo, a estruturação das comunidades lenhosas dos dois ambientes depende do ajuste funcional das plantas à disponibilidade hídrica e intensidade das queimadas.

O fogo é um dos principais vetores de degradação florestal nos trópicos. A fragmentação de florestas tende a aumentar a vulnerabilidade de florestas ao fogo, podendo maximizar tal degradação. As florestas localizadas entre a Amazônia e o Cerrado são altamente vulneráveis à sinergia desses processos de degradação, visto que nessa região as taxas de desmatamento são altas e os incêndios florestais são comuns durante os períodos de seca. Aqui avaliamos os efeitos de incêndios florestais experimentais sobre a produção de frutos e sementes de 81 espécies arbóreas em uma floresta transição entre a Amazônia e o Cerrado. A área experimental compreende três parcelas (50 ha) de florestas primárias: uma Controle e duas parcelas queimadas anual (B1yr) e trienalmente (B3yr) entre 2004 e 2010, com exceção de 2008. Avaliamos também a recuperação da produção de frutos e sementes entre 2010 e 2018. Os resultados do estudo mostraram que não houve reduções substanciais na produção de frutos e sementes nas parcelas queimadas, mas observou-se uma redução no número de espécies produzindo frutos. Além disso, houve uma substancial mudança na abundância de espécies produzindo frutos e sementes nas parcelas queimadas em relação à parcela Controle. As maiores diferenças em diversidade na queda de frutos foram observadas na borda da floresta e após as queimadas de 2010, onde e quando os efeitos do fogo sobre a vegetação foram mais severos. Mesmo após oito anos após a passagem do fogo, a composição diferiu entre as parcelas queimadas e o Controle. Esses resultados indicam que em florestas transicionais da Amazônia, o fogo pode ter efeito importante sobre a dinâmica das florestas e sobre a disponibilidade de recursos para a fauna, podendo alterar substancialmente a produção de frutos e sementes.

Entender como as florestas e suas bordas se comportam após eventos de fogo é de extrema importância, pois permite melhorar a compreensão dos feedbacks que mantem o processo de degradação da floresta que se iniciam na borda e avançam floresta adentro. Entretanto, grande parte dos estudos não considera a interrelação de distúrbios que normalmente coocorrem. Além disso, frequentemente nos estudos da resposta da vegetação a distúrbios os estudos  não focam nos indivíduos de pequeno que podem oferecer informações diretas sobre o processo de sucessão. Nesse trabalho avaliamos os efeitos de três regimes de queimadas experimentais (não-queimado, queimado anualmente e queimado três vezes) nove anos após o último incêndio, de diferentes distâncias à uma borda com agricultura e da estrutura da copa usando métricas LIDAR sobre a diversidade de dois estratos (Plântula: <1 cm;  Arvoreta: < 5 cm de diâmetro) da comunidade regenerante  de três áreas na transição Amazônia-Cerrado usando regressões. Encontramos que embora os povoamentos queimados tenham recuperado a riqueza comparado ao controle não queimado, a composição mudou completamente com as espécies de borda avançando para o interior da floresta, sendo essa composição controlada pelas características da copa e distância da borda. Além disso, verificamos que a estrutura da copa é altamente relacionada com a distância da borda, independente de regime de queimada, com a copa mais baixa e menos complexa próxima a borda. Não houve diferença na proporção média de lianas por parcela entre as áreas em plântula, mas em arvoreta, a área queimada anualmente sobressaiu sobre os demais. Ademais, a proporção de lianas por parcela, em geral, aumentou afastando-se da borda em plântula e decresceu arvoreta. Também abundância de lianas em plântula foi maior no controle não queimado, enquanto que em arvoreta, os tratamentos e distância com a borda não tiveram efeito sobre a abundância. Essas respostas apontam para padrões complexos de degradação com diversos distúrbios interagindo e atuando ao mesmo tempo. Concluímos que o tempo decorrido desde a última queimada não foi suficiente para recuperar as florestas queimadas, e que a distância com a borda  cria um gradiente de composição que permite algumas espécies avançar para dentro da floresta no período de recuperação pós-distúrbios.

No bioma Cerrado, a composição e a estrutura da vegetação lenhosa podem ser influenciadas por diferentes fatores que atuam em diferentes escalas espaciais, principalmente entre fisionomias com os solos marcadamente distintos, como por exemplo, o Cerrado Típico (CT) ocorre sobre solos planos, profundos e bem drenados, enquanto o Cerrado Rupestre (CR) se estabelece em relevo acidentado, solos rasos e com afloramento rochoso. Neste estudo, investigamos como as plantas lenhosas de dois ambientes savânicos, distinguíveis pelo tipo de substrato sobre os quais ocorrem (CT e CR) respondem aos gradientes de preditores regionais (climáticos e topográficos) e locais (propriedades edáficas), e estabelecemos os limiares ecológicos e os pontos de mudança em nível comunitário e populacional. Além disso, também avaliamos as variações na composição e na diversidade beta de espécies lenhosas, assim como as mudanças nas propriedades edáficas considerando dois ambientes distintos (Cerrado Rupestre e Cerrado Típico). Nossos resultados revelaram que os ambientes de CT e CR apresentam diferentes limiares ecológicos e pontos de mudanças a nível comunitário e populacional considerando as plantas lenhosas, tanto em escala regional quanto local. Também evidenciamos que há clara dissimilaridade da flora lenhosa entre savanas CT e CR, embora as propriedades físicas e granulométricas das camadas superficiais dos solos não diferem entre esses ambientes. Constatamos também que a diversidade beta da flora lenhosa entre os sítios de ambos os ambientes é exclusivamente determinada pela substituição de espécies, sendo que os sítios mais marginais e centrais do Bioma foram os que mais contribuíram para a diversidade beta. Estes resultados demonstram que a variabilidade edáfica e topográfica nesses ambientes parece ter sido mais efetiva para explicar as variações nas respostas das comunidades do que os preditores climáticos. Nossos achados também revelaram que pela primeira vez que os padrões de diversidade beta para a flora lenhosa desses ambientes são regidos pela alta substituição de espécies entre as comunidades. Acreditamos que a elevada diversidade beta é um reflexo da alta variação florística das plantas lenhosas, que apresentam flora singular entre os locais amostrados, em função de suas características geográficas e topográficas, e não somente pelas características edáficas.

A classificação de espécies vegetais quanto a sua função é uma alternativa eficaz para abordar questões ecológicas e respostas da vegetação em relação ao meio físico. Compreender a importância da variabilidade de estratégias e funções das espécies requer a quantificação de atributos funcionais em larga escala. Neste estudo investigamos a estrutura funcional regenerativa, trade-offs, estratégias ecológicas e a variabilidade intraespecífica de atributos funcionais em um amplo gradiente vegetacional entre a Amazônia e o Cerrado. Utilizamos um banco de dados composto por mais de 80.000 registros de atributos funcionais de quase 200 espécies arbóreas em 39 parcelas permanentes estabelecidas em cerrado típico, cerradão, floresta de galeria, floresta estacional semidecidual, floresta estacional perenifólia e floresta ombrófila aberta para responder as seguintes perguntas: 1) Quais são as estratégias regenerativas e a sua influência na estrutura destes diferentes tipos de vegetação? 2) Como a estrutura funcional muda e quais são os principais trade-offs e estratégias ecológicas das principais espécies de árvores da transição Amazônia-Cerrado? 3) A variabilidade intraespecífica de atributos funcionais é um indicador de melhor desempenho em espécies florestais e savânicas em multiescala? Nossos resultados mostraram que as estratégias regenerativas das espécies estão baseadas em frutos secos dispersos pelo vento ou frutos carnosos com dispersão por animais, sendo a zoocoria mais importante em todos os tipos de vegetação. Descobrimos a existências de marcantes estratégias de uso de recurso e sobrevivência em diferentes tipos de vegetação. Estratégias que mudam seguindo o gradiente desde as fitofisionomias savânicas e típicas do Cerrado até as florestais e típicas da Amazônia.  Registramos evidências de que a variabilidade intraespecífica de atributos funcionais garante o crescimento populacional e a produtividade em escala regional. Concluímos que os atributos funcionais de frutos e sementes fornecem mecanismos para que as espécies arbóreas se reestabeleçam e a diversidade destas características pode favorecer as comunidades em cada tipo de vegetação, o que permitirá a elas suportar condições ambientais extremas. Os atributos morfológicos de folhas, cascas e ramos nos permitiram identificar as estratégias ecológicas e classificar os tipos de vegetação ao longo da transição Amazônia-Cerrado. Também verificamos que não só o valor dos atributos funcionais, mas a magnitude da variabilidade intraespecífica influencia no estabelecimento e ganho de biomassa aérea, causando, consequentemente, efeito nos padrões demográficos locais e regionais. Nossos resultados forneceram indicadores para a previsão da resposta das comunidades avaliadas frente a possíveis impactos ambientais, principalmente mudanças climáticas, possibilitando melhor gestão e conservação de espécies arbóreas.

A expansão agrícola da soja favorece o aparecimento de pragas e a redução de áreas de vegetação natural, comprometendo os serviços ecossistêmicos prestados pelos insetos benéficos. O controle destas pragas ocorre através de inseticidas, que causam impactos a saúde humana e ao meio ambiente, além de prejudicarem seus inimigos naturais. Neste sentido, a presente tese avaliou a influência de habitats nativos e liberações inundativas de Trichogramma pretiosum (Riley) sobre o parasitismo de lepidópteros-praga da soja. Para tanto, no capítulo I avaliamos, em uma área, se a distância do cultivo em relação ao fragmento de Cerrado interfere na riqueza, abundância e taxa de parasitismo de lepidópteros-praga por Ichneumonoidea. Observamos que a distância do cultivo em relação a borda não afetou a diversidade de Ichneumonoidea, abundância e taxa de parasitismo, porém influenciou na abundância de lagartas, com a menor média mais próximo do fragmento. A diversidade de Ichneumonoidea foi maior na entressafra e no vegetativo. As subfamílias mais abundantes foram Ichneumoninae, Microgastrinae, Macrocentrinae e Cremastrinae. No segundo capítulo verificamos se a taxa de parasitismo e abundância de lepidópteros-praga da soja foram afetados pela distância e quantidade de habitat natural, quantidade de pastagem e área total cultivada, em diferentes áreas de cultivo. Verificamos que a distância afetou o parasitismo das lagartas, aumentando à medida que se aproxima do habitat natural; a quantidade deste não interfere na taxa de parasitismo, mas possui interação significativa com a distância. A abundância de lagartas não sofreu efeito da distância, mas foi beneficiada pelas demais métricas (quantidade de habitat natural, quantidade de pastagem e área cultivada). No terceiro capítulo, avaliamos o efeito de diferentes proporções de T. pretiosum (100.000; 200.000; 300.000 vespas/ha, testemunha 1 = sem liberação e sem aplicação; testemunha 2 = sem liberação e com aplicação). Todos os tratamentos com liberação de parasitoides mantiveram a população de lagartas abaixo do nível de controle, por isso, recomendamos o uso de 100.000 vespas/ha por representar menor custo de produção. Espera-se que esses resultados contribuam para subsidiar o manejo ecológico de lagartas na cultura da soja e assim reduzir os riscos para biodiversidade.

A umidade do solo pode tanto afetar quando ser afetada por possíveis trajetórias das florestas impactadas por distúrbios. Nas florestas de transição Amazônia–Cerrado, os incêndios florestais e os eventos de secas extremas tem ocorrido com maior intensidade e frequência. Com isso, avaliamos o impacto pós-fogo sobre o conteúdo de água no solo (Volumetric Water Content - VWC) em uma parcela queimada a cada três anos (2004 a 2010) e uma outra parcela queimada anualmente (2004 a 2010), além da parcela controle. A nossa coleta de dados compreendeu o período de 2010 a 2018, o que tornou possível a avaliação dos impactos da seca extrema de 2015-2016 sobre o conteúdo de água no solo nas três parcelas. Para estimarmos o conteúdo de água no solo, utilizamos e avaliamos a qualidade de dois métodos: refletômetro no domínio do tempo (Time Domain Reflectometry - TDR) e de resistividade, sendo que ambos os métodos foram calibrados pela técnica de quantificação do teor de umidade gravimétrica (Gravimetric Water Content - GWC). Testamos as hipóteses de que (H1) as parcelas queimadas apresentam maior umidade no solo nos primeiros anos pós-fogo (entre 2011 e 2012) e uma redução nos anos seguintes, e (H2) o evento extremo de seca (entre 2015 e 2016) causou um maior déficit hídrico no solo das parcelas queimadas. Nossos resultados mostraram que ambos os métodos utilizados estimaram a umidade do solo de forma consistente. Na escala interanual, a umidade do solo no pós-fogo não diferiu muito do registrado na parcela intacta (H1). Por outro lado, a redução causada pela seca na umidade do solo foi mais intensa nas parcelas queimadas (H2), exigindo maior tempo para recarregar o volume de água do solo. Além disso, as florestas, tanto queimadas quanto intactas, aumentaram o uso de água no período de seca, sugerindo que as condições estressantes da seca sazonal estão impondo às árvores lenhosas uma maior demanda por água, que é acessada principalmente a partir de solo profundo (até 8m). Nesse sentido, o aumento da fragmentação florestal, dos incêndios generalizados e dos eventos de secas extremas poderão ocasionar maior variabilidade, e até mesmo abruptas reduções na umidade do solo sob florestas de transição em um curto intervalo de tempo, aumentando ainda mais as incertezas para a recuperação dessas florestas degradadas.

O desmatamento associado a fatores de degradação, como o fogo e secas extremas, resulta em perdas substanciais de florestas e reduções nos estoques de carbono na Amazônia. Redução e degradação em áreas de florestas têm sido observadas inclusive no interior de áreas protegidas por lei, como unidades de conservação e terras indígenas. No entanto, ainda não sabemos ao certo quais fatores explicam as mudanças observadas em ambientes florestais de áreas protegidas na Amazônia. Neste trabalho quantificamos, para os últimos 20 anos, a perda florestal por processos de degradação nas Terras Indígenas do Xingu (TIX). Este trabalho é constituído por duas partes principais: uma introdução geral, na qual descrevemos de forma detalhada a área de estudo e uma revisão bibliográfica sobre os processos que resultam em degradação das florestas; e um capítulo, no qual avaliamos, de forma integrada, os processos de degradação florestal que resultaram em perdas de florestas no TIX. Para isso, determinamos sete possíveis vetores de mudança na integridade da floresta e utilizamos um modelo linear generalizado (GLM), com distribuição binomial, para avaliar quais variáveis melhor explicaram as mudanças observadas na cobertura florestal. Os agentes de mudança, ou seja, as variáveis preditoras foram: tipo de floresta (terra firme e áreas sazonalmente alagadas), número de vezes que a área foi queimada, densidade populacional humana, distância das aldeias, distância dos principais rios e o número de eventos de seca extrema. Mostramos que a de redução de cobertura florestal no Xingu está associada principalmente àmaior frequência de incêndios florestais e à ocorrência de secas extremas, mas o tipo de floresta e a distância das aldeias indígenas também foram importantes. Concluímos que os incêndios florestais e os eventos de secas extremas representam uma séria ameaça à integridade de florestas em terras indígenas do Xingu, principalmente para as florestas sazonalmente alagáveis que foram mais vulneráveis ao fogo.

Estudos da vegetação lenhosa do Bioma Cerrado mostram sua heterogeneidade e composição
por distintas Províncias e formações vegetacionais. O Leste Mato-grossense se localiza na
zona de transição e faz a ligação florística entre os dois maiores biomas da América do Sul, a
Amazônia e o Cerrado, formando um mosaico de vegetação e ecossistemas. Atualmente, essa
região cuja flora ainda é pouco conhecida, está fortemente ameaçada pelo desmatamento, e
conta com poucas unidades de conservação. No capitulo 1 deste estudo, amostramos sete
sítios de savanas localmente chamadas de Cerrado Típico, distribuídos ao longo 700 km na
zona de transição entre o Cerrado e a Amazônia (ZTCA). Avaliamos as diversidades alfa
(local), beta (de habitas) e gama (regional), e apontamos a necessidade da criação de reservas
para manutenção da alta diversidade dessa região. No capítulo 2, fizemos um estudo em
macro escala, utilizando o conhecimento sobre a diversidade da transição Cerrado/Amazônia
(do capitulo 1), somados aos dados de outros estudos realizados em todo Bioma Cerrado,
incluindo a transição com a Amazônia e Mata Atlântica. No total, compilamos dados de 63
sítios de Cerrado Sentido Restrito, padronizados quanto a área total, sendo 10.000m² cada
sítio, onde foram medidas todas as plantas lenhosas com diâmetro de base ≥ 5 cm a 30 cm do
solo (Db30 cm). Nosso objetivo foi avaliar se as condições ambientais (altitude, precipitação,
temperatura e características edáficas) e espaciais, influenciam na formação de gradientes de
riqueza, abundancia e composição de plantas entre o centro do Cerrado, e as regiões de
transição com Amazônia e Mata Atlântica. Dessa forma, nesses dois capitulos contribuimos
para o preenchimento das lacunas no conhecimento da vegetação na transição
Cerrado/Amazônia, e ainda acrescentamos importantes informações sobre a vegetação do
Bioma Cerrado em sua região central e nas suas transições com Amazônia e Mata Atlântica.